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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

AZIN1 依赖的多胺合成加速骨肉瘤肿瘤细胞周期进程并损害效应 T 细胞功能

AZIN1-dependent polyamine synthesis accelerates tumor cell cycle progression and impairs effector T-cell function in osteosarcoma.

PubMed 2025/04/17 发表Cell Death DisQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的研究结果确立了 AZIN1-多胺轴在骨肉瘤增殖和免疫逃逸中的关键作用,并支持开发靶向多胺生物合成的新型免疫治疗策略以对抗这种侵袭性癌症。

67.4分
★★★☆☆
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评估 NY-ESO-1 特异性 TCR T 细胞在 HLA-A∗02:01 晚期软组织肉瘤患者中安全性与疗效的 I 期临床试验

Phase 1 clinical trial to assess safety and efficacy of NY-ESO-1-specific TCR T cells in HLA-A∗02:01 patients with advanced soft tissue sarcoma.

PubMed 2023/08/15 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

对接受该方案治疗的 12 例患者的分析显示,未发生治疗相关严重不良事件。

62.9分
★★★☆☆
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亲和力优化的 TCR-T 细胞靶向 KRAS 新抗原以实现强效肿瘤清除与肿瘤微环境重塑

Avidity-optimized TCR-T cells target KRAS neoantigens for potent cancer clearance and tumor microenvironment remodeling.

PubMed 2026/01/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

TCR3 可能有助于 KRAS 新抗原靶向的临床免疫治疗,帮助解决癌症免疫逃逸,并提高临床有效性和安全性。

61.5分
★★★☆☆
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用于 HLA-A*2402 阳性实体瘤的新抗原特异性 TCR-T 细胞治疗方案

A therapeutic regimen using neoantigen-specific TCR-T cells for HLA-A*2402-positive solid tumors.

PubMed 2025/01/02 发表EMBO Mol MedQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

特异性针对新抗原的 TCR-T 细胞的过继转移优先表现出对肿瘤细胞的有效细胞毒性,并在多种临床前人类癌症中显示出有前景的疗效。

50.3分
★★★☆☆
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迈向应用 T 细胞受体治疗实体瘤的综合解决方案:综述

Toward a comprehensive solution for treating solid tumors using T-cell receptor therapy: A review.

PubMed 2024/07/10 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

T 细胞受体疗法(TCR-T)已在某些实体瘤(如人乳头瘤病毒相关肿瘤、滑膜肉瘤和黑色素瘤)中展现出疗效、持久性和安全性优势。

48.4分
★★★☆☆
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Super1 TCR-T(NY-ESO-1 TCR-T 细胞)治疗肉瘤、肺癌:I 期临床试验

An Open-label, Phase I Clinical Trial of Super1 TCR-T in NY-ESO-1-positive Patients With Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov 登记信息 13 个月未更新 2025/09/03 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 TCR-T 细胞治疗肉瘤、肺癌、黑色素瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:中国 · 广州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06942143。

47.0分
★★★☆☆
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病毒致癌与免疫重塑:解码免疫检查点抑制剂在病毒相关癌症中的治疗潜力

Viral oncogenesis and immune remodeling: Decoding the therapeutic potential of immune checkpoint inhibitors in virus-associated cancers.

PubMed 2025/09/03 发表Biomed Pharmacother

多种病毒被广泛认为是众多血液系统恶性肿瘤和实体瘤发生的关键因素。

23.9分
★☆☆☆☆
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