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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据:既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

PubMed 2026/06/14 发表Clin Lymphoma Myeloma LeukQ1 · IF 4.1(JCR 2025)

靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择,支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

56.4分
★★★☆☆

国际骨髓瘤工作组免疫治疗委员会关于多发性骨髓瘤治疗中免疫治疗序贯的推荐

International myeloma working group immunotherapy committee recommendation on sequencing immunotherapy for treatment of multiple myeloma.

PubMed 2025/01/27 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

T细胞重定向治疗(TCRT),特别是CAR-T 细胞疗法(CAR T细胞)和双特异性T细胞衔接器(TCEs),代表了多发性骨髓瘤(MM)治疗领域的显著进步。

50.6分
★★★☆☆

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂:慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

PubMed 2025/06/14 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药,因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法,如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法,为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。

37.3分
★★☆☆☆

共 3 条