装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
95.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
CD4 自体 T 细胞治疗急性髓系白血病：I 期临床试验（Fred Hutchinson）
FH-WT1-E50 TCR T Cells With Azacitidine for the Treatment of Minimal Residual Disease Positive Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT07645469。
75.1分
★★★★☆
急性髓系白血病特异性 T 细胞反应及靶向共享新抗原的 T 细胞受体的鉴定
Identification of specific T-cell response and T-cell receptor targeting shared neoantigen for acute myeloid leukemia.
我们的研究结果支持将过继性新抗原特异性TCR工程化T细胞作为治疗AML的新型治疗策略进行临床转化。
72.6分
★★★★☆
EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
66.6分
★★★☆☆
5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
64.7分
★★★☆☆
结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
63.6分
★★★☆☆
髓系肿瘤中 U2AF1 新抗原的发现
Discovery of U2AF1 neoantigens in myeloid neoplasms.
这些数据为开发精准医学方法提供了概念验证，即利用新抗原导向的T细胞受体转导T细胞来治疗MDS和sAML。
63.3分
★★★☆☆
靶向 FLT3 中复发性驱动突变的 T 细胞受体介导体内清除原代人急性髓系白血病
A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.
急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病，由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。
63.3分
★★★☆☆
新抗原特异性 TCR-T 细胞免疫治疗用于急性髓系白血病
Neoantigen-specific TCR-T cell-based immunotherapy for acute myeloid leukemia.
源自非同义体细胞突变的新抗原仅限于恶性细胞，因此被认为是基于T细胞受体（TCR）的免疫治疗的理想靶点。
62.5分
★★★☆☆
靶向急性髓系白血病中 RUNX1 移码突变的 T 细胞受体
A T-cell receptor targeting RUNX1 frameshift mutations in acute myeloid leukemia.
我们证明了RUNX1移码突变可以被有效靶向，展示了基于TCR的免疫治疗用于治疗RUNX1突变型AML患者的潜在相关性。
59.2分
★★★☆☆