免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点
Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.
这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为 MM 以及可能其他产生 Ig 的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于 TCR 的细胞免疫疗法的有前景的靶点。
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Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.
这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为 MM 以及可能其他产生 Ig 的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于 TCR 的细胞免疫疗法的有前景的靶点。
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
Administration of Autologous T-Cells Genetically Engineered to Express T-Cell Receptors Reactive Against Neoantigens in People With Metastatic Cancer
这是一项 II 期、非随机的注册临床试验,评估 TCR-T 细胞治疗非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。登记适应症还包括恶性肿瘤、多发性骨髓瘤(登记共 7 项)。当前状态:招募中。计划入组 285 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT03412877。
TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.
在此,我们在确认>95% 的 MM 患者中 IGH 表达高且均一后,研究了免疫球蛋白重链(IgH)的恒定区作为治疗性 T 细胞受体(TCR)的新靶点。
Multiple Myeloma Cells Resistant to T-cell Therapies Exhibit a CD45+ Immunoevasive Phenotype.
这些发现提示,T 细胞重定向治疗(TCRT)驱动一种以 CD45 上调和免疫检查点激活为特征的免疫逃逸表型,支持将 TCRT 与检查点抑制剂联合以克服复发/难治性多发性骨髓瘤的耐药。
Engineering TCR-directed T-cells for the treatment of multiple myeloma.
多发性骨髓瘤(MM)是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤,其特征是恶性细胞在允许肿瘤生长的骨髓(BM)微环境中扩增。
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将 T 细胞疗法与 TAK981 和 5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
Broadly applicable TCR-based therapy for multiple myeloma targeting the immunoglobulin J chain.
我们鉴定出靶向由四种常见 HLA 等位基因提呈的 Jchain 衍生肽的 TCR。
Access to T-Cell Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: Patient, Caregiver, and Physician Perspectives on Awareness and Barriers.
结果:共有 428 名受访者参与(346 名患者、51 名照护者、31 名医生)。
Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5
靶向 BCMA 的双特异性抗体为经靶向 GPRC5D 的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择,支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。
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