肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra
这些发现提示 AML 驱动一种独特的 T 细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留 T 细胞适应性的靶向策略，从而最终提高 AML 细胞疗法的疗效。
The AML immune paradox: decoding escape pathways and pioneering checkpoint, vaccine, and combination strategies.
尽管采用了化疗和靶向治疗，5 年生存率仍约为 30%，因此需要新型免疫疗法。
Dendritic cell vaccination strategy for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review.
我们进行了一项系统综述，支持将 DC 疫苗疗法作为 AML 的有效治疗方法。该疗法在实现缓解、增强免疫系统功能和延长总生存期方面显示出潜力。然而，需要更多研究来改进 DC 疫苗的制备和递送方法，并确认其长期安全性和有效性。
Regeneration of antigen-specific T cells by using induced pluripotent stem cell (iPSC) technology.
在目前正在进行的过继性 T 细胞疗法中，从患者体内收集的 T 细胞在体外细胞激活和扩增后被回输给患者。
Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.
异基因造血细胞移植（HCT）后复发和/或难治的急性髓系白血病（AML）通常致命。
NKT-Licensed In Vivo Dendritic Cell-Based Immunotherapy as Cellular Immunodrugs for Cancer Treatment.
随着新疗法的出现，免疫疗法作为一种关键的治疗方式受到了关注。
Reinvigoration of innate and adaptive immunity via therapeutic cellular vaccine for patients with AML.
整合先天免疫和适应性免疫激活以对抗癌症的策略是迫切需要的。
共 7 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
