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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图:从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

PubMed 2026/04/15 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

82.4分
★★★★☆

双靶点CSPG4/GD2 CAR-NK细胞治疗晚期黑色素瘤

Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma

ClinicalTrials.gov 2026/06/04 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 NK 细胞治疗黑色素瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07627698。

73.1分
★★★★☆

EB-DTNB-NK(GD2 CAR-NK)治疗神经母细胞瘤:I/II 期临床试验

Dual-Target GD2/B7-H3 CAR-NK Cells for Pediatric Relapsed or Refractory Neuroblastoma

ClinicalTrials.gov 2026/03/30 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07502287。

67.5分
★★★☆☆

儿童实体瘤免疫治疗:通过合理的多模式联合克服生物学屏障

Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.

PubMed 2026/04/15 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

这些进展指向了一个未来,即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。

66.8分
★★★☆☆

解析免疫微环境:髓母细胞瘤亚型的精准免疫治疗

Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.

PubMed 2026/04/13 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤,具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。

66.8分
★★★☆☆

乳酰化相关基因特征作为神经母细胞瘤预后生物标志物:对肿瘤进展和免疫调节的启示

Lactylation-related gene signature as a prognostic biomarker for neuroblastoma: insights into tumor progression and immune modulation.

PubMed 2026/02/05 发表Cell BiosciQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

我们的研究结果确立了乳酸化是神经母细胞瘤进展与预后的关键决定因素。

62.2分
★★★☆☆

一种新型抗 GD2/ROR1 双特异性抗体的体外特性研究:在神经母细胞瘤中展现肿瘤细胞杀伤效力,在 ROR1 阳性三阴性乳腺癌中具有跨癌种活性

In vitro characterization of a novel anti-GD2/ROR1 bispecific antibody exhibiting tumor cell killing efficacy in neuroblastoma cross-cancer activity i

PubMed 2026/06/24 发表Transl Cancer ResQ3 · IF 2.1(JCR 2025)

G/R-001 BsAb可同时结合GD2和ROR1,并在体外显示出显著的抗肿瘤活性。这些结果为G/R-001作为新型抗肿瘤治疗药物的进一步开发提供了有力的实验证据。

57.5分
★★★☆☆