无病毒 CRISPR 将嵌合抗原受体敲入 KLRC1 产生强效 GD2 特异性 NK 细胞
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明,通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导,同时表达CAR,从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法,是可行的。
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Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明,通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导,同时表达CAR,从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法,是可行的。
PRDM1 Is a Key Regulator of the NKT-cell Central Memory Program and Effector Function.
自然杀伤T细胞(NKTs)是癌症免疫治疗的一个有前景的平台,但参与调控NKT治疗活性的基因很少被确定。
LEF1 Drives a Central Memory Program and Supports Antitumor Activity of Natural Killer T Cells.
Vα24-invariant natural killer T cells (NKT) 具有可用于癌症免疫治疗的先天抗肿瘤特性。
Virus-free CRISPR knock-in of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究表明,通过CRISPR/Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号,同时表达CAR,以产生针对HLA-E+实体瘤的有效同种异体细胞疗法,是可行的。
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