肿瘤细胞治疗研究
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Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景：靶向程序性细胞死亡1轴的免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变了转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗。
Oncolytic Herpes Virus G47∆ Potentiates ADCC-Inducing Molecular Targeted Therapy via Coordinated Activation of Innate and Adaptive Immune Responses.
这些结果提示，G47 疗法与具有 ADCC 活性的分子靶向治疗联合，可能是一种有用的治疗策略，即使在获得性耐药出现后，也能增强抗肿瘤免疫应答。
Limited Immune-Mediated Efficacy of Anti-PD-L1/VEGF in EGFR-TKI-Naïve Egfr-Mutant Lung Cancer with Non-Inflamed Tumor Microenvironment.
免疫检查点抑制剂（ICIs）在表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺腺癌中疗效有限，原因在于其非炎症性肿瘤微环境（TME）。
Stimulator of interferon genes agonist augmented antitumor immunity of osimertinib in Egfr-mutated lung cancer.
表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）由于非炎症性肿瘤微环境（TME），缺乏有效的免疫治疗。
Three distinct mechanisms underlying human γδ T cell-mediated cytotoxicity against malignant pleural mesothelioma.
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见且高度侵袭性的胸部肿瘤，预后差，治疗选择有限。尽管免疫检查点抑制剂在临床试验中对部分不可切除的MPM患者显示出有希望的效果，但大多数MPM患者对目前可用的治疗仅表现出有限的缓解率。因此，迫切需要为MPM开发新颖和创新的治疗方式，包括基于免疫效应细胞的疗法。
EGFR Exon 20 insertions in NSCLC: from biology to amivantamab, optimal treatment strategy and emerging therapeutics.
EGFR 20号外显子插入（Ex20ins）突变是第三常见的EGFR突变，约占晚期NSCLC中EGFR突变的4-12%。
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