肿瘤细胞治疗研究
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Target-Selected CAR-NK Cells (CD30, CD5, or Mesothelin) for Relapsed/Refractory B2 Thymoma or Thymic Carcinoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07598955。
IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.
IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。
Targeting CD5 chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells against T-cell malignancies.
第四代纳米抗体来源的抗 CD5 CAR-NK 细胞可能成为治疗 T 细胞恶性肿瘤的有前景的疗法。
Fine-tuning signal strength in CD5 CAR-NK cells for targeted T cell cancer therapy.
优化调控 scFv 与 CAR 的表达，对于设计出兼具高抗癌疗效且对正常细胞安全的 CAR 至关重要。
Engineering CD5-targeting CAR-NK cells from peripheral blood for the treatment of CD5-positive hematological malignancies.
本研究开发了可控的 CD5 CAR-NK 细胞，其对 T 细胞恶性肿瘤表现出高效力，但仍需进一步验证以评估其临床潜力。
Clinical Trial of CD5-targeted CAR-NK Therapy for Relapse/Refractory T-Cell Hematologic Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 15 例。试验地点：中国 · 武汉（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06909474。
Increased Activity of a NK-Specific CAR-NK Framework Targeting CD3 and CD5 for T-Cell Leukemias.
我们的结果表明，CD3-CAR-T在体外清除恶性T细胞方面比CD5-CAR-T更活跃，然而，CD3-CAR-T在体内清除肿瘤细胞的效率较低，而CD5-CAR-T在弥漫性异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
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