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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

平行处理 T 细胞与 NK 细胞以增强体内 CAR-T 细胞对血液肿瘤和实体瘤的活性

Parallel processing of T cells and natural killer cells to enhance in vivoCAR T cell activity against blood and solid cancers.

PubMed 2026/09/01 发表Clin Transl ImmunologyQ3 · IF 3.4(JCR 2025)

本研究鼓励优化利用白细胞单采产物。通过将废弃的PBMC回收为NK细胞,可有效增强CAR T细胞疗法,改善肿瘤清除率和生存率。

65.4分
★★★☆☆

衰老、癌症与免疫的相互关联:真实世界回顾性研究的发现

The inter-link of ageing, cancer and immunity: findings from real-world retrospective study.

PubMed 2023/12/15 发表Immun AgeingQ1 · IF 8.3(JCR 2025)

本研究提供了外周血PD-1阳性细胞百分比的参考范围,证实了免疫细胞减少以及伴随癌症的一系列免疫变化,扩展了我们的真实世界证据,以更好地理解衰老、癌症和免疫之间的相互作用。

47.6分
★★★☆☆

C-X-C 基序趋化因子配体 9 通过促进免疫细胞浸润与三阴性乳腺癌良好预后相关

C-X-C Motif Chemokine Ligand 9 Correlates with Favorable Prognosis in Triple-Negative Breast Cancer by Promoting Immune Cell Infiltration.

PubMed 2023/12/01 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

在此,我们通过组织芯片(TMA)评估了 268 例三阴性乳腺癌(TNBC)患者队列中 CXCL9 和程序性死亡配体 1(PD-L1)的表达模式。

47.6分
★★★☆☆

接受 HER2 靶向新辅助治疗的 HER2+乳腺癌患者免疫细胞表型及细胞毒能力的改变

Alterations in immune cell phenotype and cytotoxic capacity in HER2+ breast cancer patients receiving HER2-targeted neo-adjuvant therapy.

PubMed 2023/07/28 发表Br J CancerQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

PBMCs在新辅助治疗完成后表现出表型和功能的改变。在离体ADCC试验中,抗PD-1响应的PBMCs可能是治疗反应的生物标志物。

47.2分
★★★☆☆

接受靶向治疗的晚期乳腺癌患者接种第三剂 SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 疫苗后的免疫应答和临床结局:一项前瞻性研究

Immune responses and clinical outcomes following the third dose of SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 vaccine in advanced breast cancer patients receiving targe

PubMed 2023/11/07 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

我们的结果证实,CDK4/6抑制剂削弱了对tozinameran的免疫应答,尽管接种了第三剂疫苗,仍增加了突破性感染的风险。当前证据建议继续努力为最脆弱的癌症患者提供加强免疫接种,包括正在接受CDK4/6抑制治疗的晚期乳腺癌患者。

32.0分
★☆☆☆☆

共 10 条