开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
82.0分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力，双靶向未带来额外获益
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在PDAC微环境中，需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
77.6分
★★★★☆
现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
76.4分
★★★★☆
双特异性 CAR-T 和 CAR-NK 细胞在双重免疫治疗中的机遇与挑战
Bispecific CAR T and CAR NK cells in dual-threat immunotherapy: opportunities and challenges.
抗原逃逸和瘤内异质性仍是基于嵌合抗原受体（CAR）的肿瘤免疫治疗实现持久缓解的主要障碍。
56.7分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗在肿瘤免疫治疗中的应用——生物学、临床成功与新兴挑战：综述
CAR-T cell therapy in cancer immunotherapy - Biology, clinical successes, and emerging challenges: A review.
癌症免疫疗法通过使复发或难治性恶性肿瘤患者能够靶向激活抗肿瘤免疫应答，已彻底改变了肿瘤学领域。
54.5分
★★★☆☆
CD19/CD22 双特异性嵌合抗原受体 NK-92 细胞的开发与评价
CD19/CD22 bispecific chimeric antigen receptor‑NK‑92 cells are developed and evaluated.
这些结果证明了抗CD19/CD22双特异性CAR-NK细胞的潜力，并表明优化NK细胞中的CAR结构可以提高CAR治疗的疗效。
31.6分
★☆☆☆☆
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