肿瘤细胞治疗研究
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Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.
在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617（Pluvicto）的头对头比较中，靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率，远超 Pluvicto 的 25% 生存率。
PSMA-directed CAR-T cell therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer: a next-generation engineering perspective on stem cell-derived i
前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的临床转化已陷入关键僵局。
Dual-target PSMA/PSCA CAR-NK Cells in Advanced Prostate Cancer
这是一项 I 期、非随机的注册临床试验，评估细胞治疗用于前列腺癌的疗效与安全性。研究设计：非随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641049。
Natural killer and CAR-NK cell therapies in urological cancers: Progress, mechanistic lessons from CAR-T, and future directions.
我们得出结论：尽管 CAR-NK 疗法是治疗这些癌症的一种有前景的「即用型」手段，但其在实体瘤中的成功取决于下一代设计，这些设计需解决体内持久性、高效肿瘤归巢以及抵抗局部代谢与免疫抑制压力等关键挑战。
The establishment of polypeptide PSMA-targeted chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells for castration-resistant prostate cancer and
p-PSMA-CAR-NK92MI 细胞可在体外和体内有效杀伤 CRPC PSMA+细胞。该策略可能为 CRPC 患者提供额外的治疗选择。
Study of Allogeneic Anti-PSMA CAR-NK Cell for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 CAR-NK 细胞治疗前列腺癌的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07156045。
An Exploratory Clinical Study Evaluating the Safety and Efficacy of Allogeneic CAR-NK Cell Therapy for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 CAR-NK 细胞治疗前列腺癌的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 15 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07298239。
Combined treatment with anti-PSMA antibody and human peripheral blood-derived NK cells for castration-resistant prostate cancer.
抗 PSMA 抗体与人 PB-NK 细胞联合治疗可提高对 CRPC 的抗肿瘤疗效，是临床上治疗 CRPC 的一种有前景的方法。
MICA/MICB-Mediated NKG2D Immune Escape in Cervical Cancer: Single-Cell Transcriptomic Mapping of Radionuclide Therapy Targets for Precision Radioimmun
宫颈癌 scRNA-seq 图谱显示，分化簇 8（CD8）+ T 细胞显著减少（平均差：-0.12；95% CI：[-0.16, -0.08]；Cohen's d = 1.45），自然杀伤（NK）细胞亦显著减少（Cohen's d = 1.12），同时 CD25+ 调节性 T 细胞增加（+0.08；95% CI：[+0.05, +0.11]），从而确立了一个不利于 RNT 的免疫抑制性 TME。
Hemoglobin-Based Oxygen Carriers Promoted the Antitumor Effect of (177)Lu-PSMA-617 by Enhancing DNA Repair Capacity of Immune Cells.
目的：177 Lu-PSMA-617 靶向放射性核素治疗可延长 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的影像学无进展生存期，但 13% 的患者会发生症状性骨骼事件。
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