非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
92.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CD7 工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤：I/II 期临床试验（Shenzhen Geno-Immune）
Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04033302。
82.1分
★★★★☆
多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
79.0分
★★★★☆
单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
74.1分
★★★★☆
通用型4SCAR7U靶向CD7阳性恶性肿瘤
Universal 4SCAR7U Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05995028。
72.1分
★★★★☆
源自多能干细胞的工程化 CRO-CD7 CAR-NK 细胞避免自相残杀并高效抑制人 T 细胞恶性肿瘤
Engineered CRO-CD7 CAR-NK cells derived from pluripotent stem cells avoid fratricide and efficiently suppress human T-cell malignancies.
我们的研究提供了一种可靠的策略，可从 hPSCs 大规模生成具有强效抗肿瘤作用的抗自相残杀 CD7 CAR-iNK 细胞，为治疗 T 细胞恶性肿瘤提供了一种有前景的细胞产品。
68.1分
★★★☆☆
供者来源 CD7 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者的长期随访
Long-term follow-up of donor-derived CD7 CAR T-cell therapy in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在这项 2 年随访分析中，供者来源的 CD7 CAR T 细胞治疗在部分 r/r T-ALL 患者中显示出持久的疗效。
62.9分
★★★☆☆
结外 NK/T 细胞淋巴瘤伴肾上腺受累的体细胞突变事件的功能筛选
Functional screening of somatic mutant events in extranodal natural killer/T-cell lymphoma with adrenal involvement.
ENKTL转移至肾上腺可能是由于遗传变异导致的基因突变，这可能为该疾病提供新的治疗靶点。肾上腺ENKTL患者的预后明显差于ACC患者，化疗可能是肾上腺ENKTL患者OS的独立因素。然而，我们的发现仍需要在更多研究中得到验证。
52.5分
★★★☆☆
CD7 靶向的“现货型”CAR-T 在复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者治疗中展现强劲体内扩增与高疗效
CD7 targeted "off-the-shelf" CAR-T demonstrates robust in vivo expansion and high efficacy in the treatment of patients with relapsed and refractory T
在扩展研究中，12 例患者中有 11 例在 GC027 输注后 1 个月内快速清除 T 淋巴母细胞并达到完全缓解。
47.2分
★★★☆☆
在 CD7 基因座插入 EF1α 驱动的 CD7 特异性 CAR 减少自相残杀并增强肿瘤排斥
Inserting EF1α-driven CD7-specific CAR at CD7 locus reduces fratricide and enhances tumor rejection.
治疗T细胞恶性肿瘤的CAR-T疗法面临独特障碍。
47.2分
★★★☆☆