CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发

Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.

降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。

供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解

Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta

复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。

基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台

CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.

这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。

克服 CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法中的耐药与复发：从实验室到临床

Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.

作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

嵌合抗原受体修饰的造血干细胞 (CAR-HSCs) 在小鼠中武装全部免疫力量以抗肿瘤

Chimeric antigen receptor modified hematopoietic stem cells (CAR-HSCs) arm all immune forces for anti-tumor in mice.

然而，超过 50% 的患者在接受 CAR-T 治疗后复发。

基于 venetoclax-阿糖胞苷并联合翻译抑制剂的诱导方案用于成人初发急性髓系白血病患者

A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.

该venetoclax-cytarabine方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发AML患者中显示出疗效且耐受性良好，获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的OS和EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与BCL2靶向治疗相整合提供了更深入的见解，值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在ChiCTR.org.cn注册，注册号为ChiCTR2100048208。

分泌双特异性杀伤细胞衔接器的 CAR-T 细胞重定向 NK 细胞特异性以增强抗肿瘤应答

Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.

这些研究结果表明，将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用，是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。

作者更正：4-1BB 共刺激 CD19 特异性 CAR-NK 细胞疗法治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤的安全性与可行性：I 期试验

Author Correction: Safety and feasibility of 4-1BB co-stimulated CD19-specific CAR-NK cell therapy in refractory/relapsed large B cell lymphoma: a pha