肿瘤细胞治疗研究
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Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
The innate regenerome: Harnessing mesenchymal niches and engineered cytotoxic killers for solid tumor immunotherapy.
实体瘤通过MHC I类分子下调、基质屏障和T细胞耗竭逃逸适应性免疫，使传统免疫疗法在“冷”病灶中无效。
Enhancement of anti-sarcoma immunity by NK cells engineered with mRNA for expression of a EphA2-targeted CAR.
该研究为 EphA2 靶向 CAR-NK 细胞治疗在一系列儿童肉瘤中的临床评价提供了基础依据。
CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.
CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP，分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。
Two for one: targeting BCMA and CD19 in B-cell malignancies with off-the-shelf dual-CAR NK-92 cells.
在此，我们利用经临床验证的NK-92细胞系作为治疗性细胞来源，建立了一个易于获取且灵活的平台，用于生成高度功能化的双靶向CAR-NK细胞。
Lipid nanoparticle mediated delivery of Anti-CD19 CAR mRNA to umbilical cord blood NK cells for targeting CD19⁺ primary B-ALL cells.
嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法被认为是治疗血液系统恶性肿瘤，尤其是B细胞恶性肿瘤的一种有前景的方式。
Recruiting In Vitro Transcribed mRNA against Cancer Immunotherapy: A Contemporary Appraisal of the Current Landscape.
目前有超过 100 种创新的体外转录（IVT）mRNA 正在开展临床试验，预计在不久的将来会对医药市场产生重大影响。
Synthesis of mRNA lipid nanoparticles for engineering GD2 CAR T and CAR NK cells against neuroblastoma.
本研究表明，mRNA LNPs 是一种有前景的非病毒方法，用于生成 GD2 CAR T 和 CAR NK 细胞，可能提供一种比当前基于病毒载体的方法更安全、更具成本效益的替代方案。
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