肿瘤细胞治疗研究
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CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.
我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。
Rituximab Binding Endows CD20+ Extracellular Vesicles With NK Cell-Activating Properties in B Cell Lymphoma.
这些结果表明，抗体结合可赋予 EV 新的免疫调节特性，揭示了治疗性抗体重塑 EV 功能并影响抗肿瘤免疫的潜在机制。
FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.
本研究表明，DSF/Cu 促进铜死亡，FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外，NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果，有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。
Exosomal circular RNAs in the tumor immune microenvironment: From regulatory mechanisms to therapeutic opportunities and translational hurdles (Review
免疫检查点抑制剂已经改变了癌症治疗，尽管由于恶性细胞、免疫细胞和基质细胞在肿瘤免疫微环境中维持抑制作用，持久获益仍然有限。
Overcoming blood-brain barrier and chemoresistance in glioblastoma by Angiopep-2-modified NK cell-derived extracellular vesicles for targeted delivery
胶质母细胞瘤（GBM）仍无法治愈，原因在于血脑屏障（BBB）限制了药物递送，以及肿瘤对一线化疗药物替莫唑胺（TMZ）存在固有性/获得性耐药。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
Metabolic regulation of tumor-associated macrophage function and immunotherapy in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤免疫微环境（TIME）的重要组成部分，其代谢重编程是功能适应的一部分。
NK-cell-derived exosomes exert antitumor potency via miR-140/XYLT1/HSPG2 axis.
NK-Exo 通过新型 miR-140-3p/XYLT1/HSPG2 轴递送 miR-140-3p 以抑制肿瘤，为癌症提供了一种有前景的治疗策略。
Immune cell-derived exosomes in cancer: double-edged mechanisms of antitumor immunity and tumor progression.
免疫细胞来源的外泌体是肿瘤微环境中细胞间通讯的重要介质。
Bifidobacterium breve inhibits colorectal cancer via extracellular vesicles containing formate acetyltransferase.
短双歧杆菌分泌携带pflB的EVs，重塑肠道微生态，激活CD8⁺ CTL/NK抗肿瘤免疫，直接诱导恶性细胞线粒体凋亡，并增强免疫检查点阻断剂的效果以克服耐药性，为CRC提供了一种精准的“益生菌-EVs-活性蛋白”三元干预策略。
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