肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
The SUMOylation inhibitor subasumstat potentiates rituximab activity by IFN1-dependent macrophage and NK cell stimulation.
小泛素样修饰蛋白（SUMO）是泛素样蛋白超家族的一员。
Mass cytometric analysis of circulating immune landscape in primary central nervous system lymphoma.
PCNSL中的循环免疫景观以单核细胞激活偏斜、T细胞终末耗竭及化疗诱导的效应T细胞扩增为特征。我们的发现将外周免疫特征与肿瘤微环境生物学联系起来。理解这些系统性免疫改变可能为肿瘤免疫逃逸提供见解，并为逆转PCNSL相关免疫抑制提供路线图。
Dynamics of NK cell subsets following autologous hematopoietic stem cell transplantation in adult oncologic patients.
我们的发现共同为 autoHSCT 后免疫重建过程中的 NK 细胞动态变化提供了有价值的见解，并可能为改善患者管理的策略提供启示。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
Counterproductive effects of anti-CD38 and checkpoint inhibitor for the treatment of NK/T cell lymphoma.
自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTL）是一种侵袭性恶性肿瘤，预后较差。这很大程度上是由于治疗选择有限，尤其是对于复发患者。免疫检查点抑制剂（ICI）和抗CD38疗法等免疫疗法已显示出有前景但疗效不一的临床效果。有人提出联合这些疗法可增强疗效。
slan+ Monocytes Kill Cancer Cells Coated in Therapeutic Antibody by Trogoptosis.
我们的观察为slan+单核细胞在抗体依赖性肿瘤细胞靶向中发挥的细胞毒性机制提供了新的见解，并增进了我们对如何扩展癌症治疗武器库的认识。
Novel NKG2D-directed bispecific antibodies enhance antibody-mediated killing of malignant B cells by NK cells and T cells.
用双特异性抗体结合 NKG2D，对于直接激活细胞毒性淋巴细胞，或支持单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器对其的激活，具有吸引力。
CAR-T cells targeting CD38 and LMP1 exhibit robust antitumour activity against NK/T cell lymphoma.
四种 CAR-T 细胞系在体外和体内均对 NKTCL 细胞表现出显著的细胞毒性。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
