肿瘤细胞治疗研究
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Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.
在过去几年中，双靶点嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗，以减少治疗失败，特别是在抗原逃逸的情况下。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
CD19/CD20 dual-targeted chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells exhibit improved cytotoxicity against acute lymphoblastic leukemia.
CD19/CD20双靶向CAR-NK细胞的创建解决了ALL中因抗原异质性导致的肿瘤逃逸风险，提供了高效、安全的“现货型”细胞产品。这些细胞在ALL中靶向CD20和/或CD19抗原方面显示出疗效，为其在ALL治疗中的应用奠定了实验基础。
A Soluble NK-CAR Mediates the Specific Cytotoxicity of NK Cells toward the Target CD20(+) Lymphoma Cells.
此外，在效靶比为10：1时，51.7%（p < 0.01）的Daudi细胞被杀死。
The Future of Natural Killer Cell Immunotherapy for B Cell Non-Hodgkin Lymphoma (B Cell NHL).
自然杀伤（NK）细胞自25年前引入以利妥昔单抗为基础的CD20靶向免疫治疗作为B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗的基石以来，在B细胞NHL的治疗中发挥了关键作用——尽管这一作用在很大程度上未被认识或被忽视。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
The future of immunotherapy for diffuse large B-cell lymphoma.
随着抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR T）疗法、双特异性CD3/CD20抗体和抗CD19抗体的引入，免疫治疗持续改变着弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗格局。
Immunotherapeutic Strategies in Chronic Lymphocytic Leukemia: Advances and Challenges.
基于免疫的治疗策略彻底改变了血液系统疾病的格局，因为它们引入了增强针对肿瘤细胞的免疫反应这一概念。
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