一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台
A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.
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肿瘤细胞治疗研究
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双抗原识别 iPSC 来源 CAR-T 细胞用于 B 细胞恶性肿瘤：建立 COVID-19 疫苗协同策略
Dual-antigen recognition iPSC-derived CAR-T cells for B-cell malignancies: establishment of a COVID-19 vaccine synergy strategy.
与常规 CD19-CAR-T 细胞相比，iPSC 介导的年轻化与通过 CAR 和天然 TCR 实现的双抗原识别的组合，赋予了更优越的细胞毒性、持久性和增殖潜力。这些发现为疫苗协同策略提供了概念验证，其中体内 TCR 再刺激支持双抗原识别 T 细胞的选择性扩增和持续抗肿瘤效应，这可能成为 B 细胞恶性肿瘤的一种有前景的治疗方法。
类适应性 CAR-iPSC-CD4⁺ T 细胞在持续控制急性淋巴细胞白血病中优于 CD8⁺ 对应细胞
Adaptive-like CAR-iPSC-CD4⁺ T cells outperform CD8⁺ counterparts in sustained ALL control.
尽管与原发性 CD4 T 细胞不完全相同，iPSC 衍生的 CD4 T 细胞重现了关键功能优势，尤其是持续的抗肿瘤活性，支持其作为下一代 CAR-T 治疗的可再生、现货型来源的价值。
利用 CRISPR/Cas9 技术构建抗 CD19 CAR 敲入人诱导多能干细胞系
Generation of an anti-CD19 CAR knock-in human induced pluripotent stem cell line using CRISPR/Cas9 technology.
肝细胞癌过继性细胞治疗的现状及开发“现货型”疗法的挑战
Current Landscape of Adoptive Cell Therapy and Challenge to Develop "Off-The-Shelf" Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
诱导多能干细胞来源的 CD19 靶向嵌合抗原受体 NK 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤：一项 I 期首次人体试验
Induced pluripotent stem-cell-derived CD19-directed chimeric antigen receptor natural killer cells in B-cell lymphoma: a phase 1, first-in-human trial
FT596 作为单药或与利妥昔单抗联合均耐受良好，并在惰性和侵袭性淋巴瘤患者中诱导了深度且持久的缓解，RP2D 初步确定为每周期 3 次给药、每次 1 × 10⁹ 个细胞。
CAR+ 细胞外囊泡预测接受靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗的 B 细胞淋巴瘤患者的 ICANS
CAR+ extracellular vesicles predict ICANS in patients with B cell lymphomas treated with CD19-directed CAR T cells.
表达 CD19 CAR 的 iPSC 衍生 NK 细胞通过靶向肿瘤微环境中的周细胞有效增强向胶质母细胞瘤的迁移与细胞毒性
CD19 CAR-expressing iPSC-derived NK cells effectively enhance migration and cytotoxicity into glioblastoma by targeting to the pericytes in tumor micr
从人诱导多能干细胞再生 T 细胞用于 CAR-T 细胞介导的免疫治疗
Regeneration of T cells from human-induced pluripotent stem cells for CAR-T cell medicated immunotherapy.