寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病(AML)仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限,长期生存较差。
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The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病(AML)仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限,长期生存较差。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国(1,006 项试验)和美国(549 项试验)占所有研究的 80% 以上。
Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.
靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞,加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR,提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。
NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.
CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。
Therapeutic Targeting of Mesothelin with Chimeric Antigen Receptor T Cells in Acute Myeloid Leukemia.
这些结果表明,MSLN 是 AML CAR-T 细胞治疗的可行靶点,抑制 MSLN 脱落是提高 CAR-T 细胞疗效的有前景的策略。
Dominant-negative transforming growth factor-β receptor-armoured mesothelin-targeted chimeric antigen receptor T cells slow tumour growth in a mouse m
我们的数据表明,抗 MSLN CAR T 细胞以 MSLN 密度依赖的方式特异性清除表达 MSLN 的靶细胞。
Coexpression of c-Jun in multiple-chain DAP-CAR-engineered T-cells for solid tumor therapy.
目的:本研究旨在探讨c-Jun过表达是否能提高DAPCAR-T 细胞的持久性和抗肿瘤疗效。
Mesothelin: An Immunotherapeutic Target beyond Solid Tumors.
现代靶向癌症治疗依赖于肿瘤相关抗原的过表达,而这些抗原在正常细胞类型中表达极少甚至不表达。
Disruption of adenosine 2A receptor improves the anti-tumor function of anti-mesothelin CAR T cells both in vitro and in vivo.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞已成功用于治疗血液系统恶性肿瘤,包括急性与慢性淋巴细胞白血病。
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