肿瘤细胞治疗研究
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CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses.
我们的研究为低剂量下驱动治疗反应的CAR-T细胞的表型、机制和生物标志物提供了见解，具有医学和社会经济意义。
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据，以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,
我们分析了42例发生IEC-HS的患者。
Englumafusp alfa plus glofitamab in B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase 1 trial.
这些数据表明，在复发或难治性B-NHL患者中，将englumafusp alfa加入glofitamab与令人鼓舞的疗效和强效的药效学调节相关，且安全性特征与glofitamab单药治疗一致。
Expansion and safety profile of CD28-costimulated anti-CD19 CAR T cells in B-cell lymphoma versus autoimmune disease.
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.
尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。
Folate receptor beta targeting of tumor-associated macrophages improves lymphoma cell responses to CD19 CAR T cells.
这些结果提示，淋巴瘤细胞与 M2 样巨噬细胞之间存在活跃的串扰，以及 TAM 介导的对 CD19 CAR T 细胞的耐药机制，而靶向 M2 样 TAM 的 FR CAR T 细胞可以规避这种机制。
Occult hepatitis B virus infection status is not associated with impaired efficacy of anti-CD19 CAR-T-cell therapy for lymphoma and shows a distinct i
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