经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.
80.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 18
CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用
Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.
我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。
76.8分
★★★★☆
无瘢痕环状 mRNA CAR-T 细胞疗法展现出更优的抗肿瘤疗效
Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.
这些发现将cmRNA定位为一种下一代mRNA模态，用于实现强效且可控的CAR表达，从而提供一个强大的平台，以释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。
75.3分
★★★★☆
氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于原位嵌合抗原受体单核细胞工程
Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.
在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。
63.6分
★★★☆☆
CART 治疗后 B 细胞耗竭淋巴瘤患者中疫苗诱导的抗 SARS-CoV-2 及其 Omicron 变异株 T 细胞反应
Vaccine-induced T-cell responses against SARS-CoV-2 and its Omicron variant in patients with B cell-depleted lymphoma after CART therapy.
这些数据强调了在CD19 CAR-T细胞治疗后接种COVID-19疫苗的重要性，即使存在长期B细胞发育不全。
62.5分
★★★☆☆
抗 CD19 CAR-T 细胞治疗患者中增强的 BNT162b2 疫苗诱导细胞免疫
Enhanced BNT162b2 vaccine-induced cellular immunity in anti-CD19 CAR T cell-treated patients.
这些数据强调了在CD19 CAR-T细胞治疗后接种COVID-19疫苗的重要性，即使存在长期B细胞发育不全。
62.5分
★★★☆☆
工程化免疫：CAR-T 细胞治疗的当前进展与未来方向
Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。
61.1分
★★★☆☆
经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗
Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。
55.3分
★★★☆☆
靶向CD19治疗血液系统恶性肿瘤的mRNA药物探索性研究
Exploratory Study on mRNA Therapeutic Drug Targeting CD19 for the Treatment of Hematologic Malignancies
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 47 例。试验地点：中国 · 重庆（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07349849。
53.0分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤患者对 2019 冠状病毒病疫苗的体液和 T 细胞免疫应答
Humoral and T-cell immune responses to coronavirus disease 2019 vaccines in patients with hematological malignancies.
本研究提供了确证性真实世界证据，表明CD19恢复是体液应答的关键决定因素，而疫苗诱导的T细胞免疫即使在抗体无应答者中也可能得以保留，支持在这一高风险人群中继续开展疫苗接种工作。
50.8分
★★★☆☆