CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD19 细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤：I 期临床试验（Second Affiliated）

Clinical Study of Oncolytic Vaccinia VIrus Delivering Targeted CD19 in Vivo CAR-T/M Therapy for Refractory/Relapsed B-cell Lymphoma

这是一项 I 期注册临床试验，评估 CD19 细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 杭州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07398963。

儿童神经母细胞瘤的免疫治疗进展：通过生物标志物指导的联合方案克服耐药

Immunotherapeutic advances in pediatric neuroblastoma: Overcoming resistance through biomarker-guided combinations.

T 细胞淋巴瘤的个性化免疫治疗：从免疫逃逸到精准治疗

Personalized Immunotherapy for T Cell Lymphomas: From Immune Escape to Precision Therapeutics.

免疫疗法对中枢神经系统肿瘤的潜力

The promise of immunotherapy for central nervous system tumours.

使用溶瘤病毒将 T 细胞衔接器重定向以靶向实体瘤的通用即用型联合免疫疗法

Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.

我们的研究结果表明，OV 与 TCEs 的联合提供了一种有前景的策略，可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台，目前正处于将 TCE 疗法与溶瘤病毒疗法联合的 1 期临床试验中，克服了抗原异质性和免疫屏障，从而实现实体瘤的有效治疗。

溶瘤病毒联合抗体阻断 TGF-β 增强靶向 αvβ6 的 CAR-T 细胞在免疫健全模型中抗胰腺癌的疗效

The Combination of Oncolytic Virus and Antibody Blockade of TGF-β Enhances the Efficacy of αvβ6-Targeting CAR T Cells Against Pancreatic Cancer in an

本研究提出了一种靶向 v 6 的鼠源 CAR-T 细胞，为开发实体瘤 CAR-T 细胞技术提供了新途径，并可能成为胰腺癌的潜在辅助治疗。

表达抗 CD47 纳米抗体的溶瘤痘苗病毒通过介导淋巴瘤肿瘤微环境中固有免疫和适应性免疫细胞的浸润与激活发挥增强的抗肿瘤活性

An oncolytic vaccinia virus expressing anti-CD47 nanobody exerts enhanced antitumor activity by mediating innate and adaptive immune cell infiltration

溶瘤病毒与 CAR-T 细胞基因治疗的进展及治疗相关分组

Advances in Gene Therapy with Oncolytic Viruses and CAR-T Cells and Therapy-Related Groups.

利用溶瘤病毒重定向 CD19 CAR-T 细胞治疗胰腺癌：迈向实体瘤的通用 CAR-T 细胞策略

Using Oncolytic Virus to Retask CD19-Chimeric Antigen Receptor T Cells for Treatment of Pancreatic Cancer: Toward a Universal Chimeric Antigen Recepto

工程化 CF33-CD19t 有效感染胰腺肿瘤并在其中表达 CD19t，触发细胞杀伤并增强 CD19-CAR-T 细胞的免疫反应。值得注意的是，CF33-CD19t 能将冷免疫肿瘤转变为热肿瘤，使实体瘤能够成为针对血液肿瘤抗原设计的药物的靶标。

缺氧调控的 IL-12 分泌增强 CD19 CAR-T 细胞治疗 DLBCL 的抗肿瘤活性与安全性

Hypoxia-regulated secretion of IL-12 enhances antitumor activity and safety of CD19 CAR-T cells in the treatment of DLBCL.