肿瘤细胞治疗研究
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Autologous T-cell antigen coupler targeting HER2 (TAC01-HER2) in advanced or metastatic solid tumors.
我们证明，TAC T细胞治疗安全、可行且耐受性良好。对于既往接受过大量治疗的HER2阳性胃、GEJ或食管腺癌患者，TAC01-HER2显示出可控的毒性和早期疗效。这些结果提示，TAC可能提供一种通过细胞疗法控制T细胞活性的有前景的方法。
Engineered CAR-T-Derived Exosomes Co-Delivering miR-145 and Cytotoxic Proteins for Targeted Solid Tumour Therapy.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中展现出显著疗效，但在实体瘤中仍受限于肿瘤渗透不足、免疫抑制微环境及细胞因子释放综合征（CRS）风险。
The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.
具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。
PVR Mediates Resistance to IL21.CD276.CAR-T Therapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
嵌合抗原受体（CAR）-T疗法在实体瘤中已取得部分疗效，但其整体有效性仍然有限。
Advances and challenges in immunotherapy for advanced esophageal squamous cell carcinoma.
尽管免疫治疗已显著改善晚期 ESCC 患者的预后并拓展了治疗前景，但仍需进一步研究以阐明耐药机制、优化治疗策略并识别可靠的预测性生物标志物。
Targeting peptide antigens using a multiallelic MHC I-binding system.
鉴定针对由I类主要组织相容性复合体（MHC I）蛋白呈递的表位肽的高特异性T细胞受体（TCR）或抗体，仍然是靶向治疗开发中的瓶颈。
Preclinical Evaluation of AZD6422, an Armored Chimeric Antigen Receptor T Cell Targeting CLDN18.2 in Gastric, Pancreatic, and Esophageal Cancers.
AZD6422 在患者来源的 CLDN18.2 阳性胃肠道肿瘤小鼠模型中安全且有效。我们的数据支持进一步开展 AZD6422 用于这些癌症患者的临床开发。
Recent developments in immunotherapy for gastrointestinal tract cancers.
过去几十年见证了胃肠道（GI）肿瘤免疫治疗的兴起。
The immunoglobulin superfamily ligand B7H6 subjects T cell responses to NK cell surveillance.
理解调控 T 细胞免疫的机制，对于开发针对 T 细胞功能障碍相关疾病（包括自身免疫性疾病、慢性感染和肿瘤）的有效疗法至关重要。
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