CAR-T 强直信号密码预测弥漫性中线胶质瘤的抗肿瘤疗效
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明，scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。
96.6分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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头颈
FECH：影响 CAR T 细胞表型与功能的新型代谢靶点
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
94.0分
★★★★★
B7-H3 CAR-T 细胞在 H3G34 突变型弥漫性半球胶质瘤中的强效抗肿瘤临床前疗效
Potent anti-tumor preclinical efficacy of B7-H3 CAR-T cells in H3G34-mutant, Diffuse Hemispheric Glioma.
本研究提供了临床前证据，支持 B7-H3 CAR T 细胞疗法作为 DHG 的高效免疫治疗策略。
94.0分
★★★★★
脑室内 B7-H3 靶向 CAR-T 细胞治疗非脑桥 DMG 与复发/难治性儿童中枢神经系统肿瘤：I 期试验
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受，支持在未来试验中继续研究。
92.1分
★★★★★
当前的临床前模型是否足以评估 CAR-T 细胞疗法在儿童高级别胶质瘤中的作用？
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5年生存率低于20%。
90.3分
★★★★★
联合 B7-H3 CAR-T 细胞与 ONC206 治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤的临床前疗效
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
83.9分
★★★★☆
DLL3 CAR-T治疗脑肿瘤
DLL3 CAR-T Therapy Targeting Brain Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07180927。
82.9分
★★★★☆
H3 K27 变异型弥漫性中线胶质瘤时代的弥漫性内生性脑桥胶质瘤
Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG），在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤（DMG），H3 K27变异型，仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤，中位总生存期约为11个月。
81.4分
★★★★☆
解读弥漫性中线胶质瘤的肿瘤微环境及免疫治疗作用：一项范围综述
Deciphering the tumor microenvironment and role of immunotherapy in diffuse midline glioma: A scoping review.
弥漫性中线胶质瘤，H3 K27变异型，既往称为弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG/DMG），是儿童脑恶性肿瘤中最具侵袭性的形式，标准治疗后2年总生存率<10%。
81.3分
★★★★☆
RASA2 缺失挽救免疫突触功能障碍，增强 CAR T 细胞对 DMGs 的疗效
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs.
我们的研究强调了理解限制CAR T细胞反应的肿瘤特异性因素，并利用这些信息设计更优越的下一代CAR T细胞的重要性。具体而言，我们确定了细胞骨架重塑和T细胞运动性作为未来工程方法的治疗可操作靶点。
81.3分
★★★★☆