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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

PubMed 2026/08/25 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

95.5分
★★★★★

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图:从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

PubMed 2026/04/15 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

82.4分
★★★★☆

骨肉瘤的基因免疫治疗:从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

PubMed 2026/08/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

77.6分
★★★★☆

RAE1 装甲 DC 疫苗增强 NKG2D-CAR-T 细胞诱导的抗实体瘤治疗

RAE1-armoured DC vaccine boosts NKG2D-CAR-T cells elicited anti-solid tumour treatment.

PubMed 2025/07/17 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

树突状细胞(DC)在免疫系统中发挥支持作用,将肿瘤相关抗原交叉提呈给T淋巴细胞并诱导级联免疫反应,从而作为细胞疫苗增强CAR-T细胞功能。

69.6分
★★★☆☆

NKG2D GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

NKG2D.Zeta-NK Cell Conditioning With C7R.GD2.CAR-T Cells for Patients With Relapsed or Refractory Osteosarcoma or Neuroblastoma

ClinicalTrials.gov 2026/07/21 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07211737。

67.6分
★★★☆☆

肉瘤细胞治疗的演变:突破、挑战与未来方向

The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.

PubMed 2026/07/28 发表Hum Vaccin ImmunotherQ2 · IF 4.2(JCR 2025)

细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域,包括T细胞受体(TCR)疗法、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法和自然杀伤(NK)细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境(TME)而带来独特挑战。

60.9分
★★★☆☆

CAR-CIK 对比 CAR-T:新型细胞因子诱导的杀伤细胞在 ErbB2⁺ 横纹肌肉瘤中作为实体瘤免疫治疗的基准评估

CAR-CIK vs. CAR-T: benchmarking novel cytokine-induced killer cells as solid tumor immunotherapy in ErbB2+ rhabdomyosarcoma.

PubMed 2025/02/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的结果表明,CAR-CIK细胞至少与CAR-T细胞效力相当。结合其良好的安全性特征和异体应用可行性,这些发现使CAR-CIK细胞成为实体瘤有前景的免疫效应细胞。

50.6分
★★★☆☆