靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
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Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
Reprogramming adoptive cell therapy for osteosarcoma: engineering, vaccination, and tumor microenvironment remodeling.
骨肉瘤仍是治疗上的重大挑战,尤其是对于复发、难治或转移性疾病的患者。
RAE1-armoured DC vaccine boosts NKG2D-CAR-T cells elicited anti-solid tumour treatment.
树突状细胞(DC)在免疫系统中发挥支持作用,将肿瘤相关抗原交叉提呈给T淋巴细胞并诱导级联免疫反应,从而作为细胞疫苗增强CAR-T细胞功能。
NKG2D.Zeta-NK Cell Conditioning With C7R.GD2.CAR-T Cells for Patients With Relapsed or Refractory Osteosarcoma or Neuroblastoma
这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07211737。
The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.
细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域,包括T细胞受体(TCR)疗法、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法和自然杀伤(NK)细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境(TME)而带来独特挑战。
Immunotherapy in pediatric bone sarcomas: Current progress and future directions.
这些试验共同凸显了免疫疗法在儿童肉瘤中的前景与局限性,并强调需要更深入地理解肉瘤免疫生物学,以指导未来更有效的治疗策略。
CAR-CIK vs. CAR-T: benchmarking novel cytokine-induced killer cells as solid tumor immunotherapy in ErbB2+ rhabdomyosarcoma.
我们的结果表明,CAR-CIK细胞至少与CAR-T细胞效力相当。结合其良好的安全性特征和异体应用可行性,这些发现使CAR-CIK细胞成为实体瘤有前景的免疫效应细胞。
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