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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能

MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.

PubMed 2024/11/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明,利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略,有望带来更有效的治疗。

65.1分
★★★☆☆

通过工程化 PGC-1α 进行代谢重编程改善人 CAR-T 细胞治疗实体瘤的疗效

Metabolic reprogramming via an engineered PGC-1α improves human chimeric antigen receptor T-cell therapy against solid tumors.

PubMed 2023/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的数据进一步支持代谢重编程在免疫调节治疗中的作用,并凸显 PGC-1 等基因作为有吸引力的候选者,可与嵌合受体或 TCR 一同纳入载荷,用于实体瘤的细胞治疗。

62.9分
★★★☆☆

从全身到单细胞水平监测实体瘤 CAR-T 细胞治疗的多模态成像工作流程

A multimodal imaging workflow for monitoring CAR T cell therapy against solid tumor from whole-body to single-cell level.

PubMed 2022/06/13 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

方法:携带皮下 AsPC1 异种移植瘤的 NSG 小鼠接受 EGFR CAR T 细胞(IL-2)或对照 BDCA-2 CAR T 细胞(IL-2)治疗(每组 n = 7)。

62.5分
★★★☆☆

一种基于抗原喂养树突状细胞来源的抗体工程化外泌体的 CAR T 启发平台,用于精准实体瘤治疗

A CAR T-inspiring platform based on antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for precise solid tumor therapy.

PubMed 2022/02/18 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

CAR-T(CAR T)细胞疗法在临床研究中治疗血液系统恶性肿瘤患者已取得显著成果。

62.5分
★★★☆☆

A2B395(CAR-T)治疗实体瘤、结直肠癌:I/II 期临床试验

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of A2B395, an Allogeneic Logic-gated CAR T, in Participants With Solid Tumors That Express EGFR and Have L

ClinicalTrials.gov 登记信息 13 个月未更新 2025/09/09 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于实体瘤、结直肠癌、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 240 例。试验地点:美国 · 吉尔伯特、拉霍亚、洛杉矶、杰克逊维尔(共 10 个中心)。登记号:NCT06682793。

57.4分
★★★☆☆

用于 NF1/SWN 相关神经鞘瘤治疗的 CAR-T 细胞疗法开发

Development of CAR-T cell therapy for NF1/SWN-related nerve sheath tumor treatment.

PubMed 2025/03/01 发表Acta Neuropathol CommunQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

我们确定HER1是NF1/SWN相关神经鞘肿瘤中CAR-T细胞治疗的靶点,并开发了抗HER1 CAR-T细胞,可有效清除NF1/SWN肿瘤细胞,为这些疾病患者提供了一种有前景的治疗策略。

51.0分
★★★☆☆

基于肽的双特异性 CAR T 细胞靶向 EGFR 和肿瘤基质以实现有效癌症治疗

The peptide-based bispecific CAR T cells target EGFR and tumor stroma for effective cancer therapy.

PubMed 2024/08/05 发表Int J PharmQ1 · IF 6(JCR 2025)

我们的研究结果表明,基于肽的双特异性CAR T细胞因其对肿瘤及肿瘤微环境的出色靶向能力,在实体瘤治疗中展现出巨大潜力。

48.8分
★★★☆☆

通过铰链域截短实现基于纳米抗体的 EGFR 嵌合抗原受体的抗原敏感性可编程衰减

Programmable Attenuation of Antigenic Sensitivity for a Nanobody-Based EGFR Chimeric Antigen Receptor Through Hinge Domain Truncation.

PubMed 2022/07/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果表明,铰链长度调节提供了一种可编程策略,用于调节靶向膜近端表位的 CARs 的抗原敏感性,并可用于 CAR 优化和提高肿瘤选择性。

46.9分
★★★☆☆