肿瘤细胞治疗研究
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Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。
Virus-free CRISPR knock-in of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究表明，通过CRISPR/Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号，同时表达CAR，以产生针对HLA-E+实体瘤的有效同种异体细胞疗法，是可行的。
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