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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

使用第二近红外共轭寡电解质探针的过继免疫细胞分布与扩增超灵敏体内成像

Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.

PubMed 2026/06/26 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要,但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能,使监测受到制约。

88.8分
★★★★★

靶向 PSMD14-BCKDK 通路克服免疫抑制并增强 CAR-NK 在胶质母细胞瘤中的浸润

Targeting the PSMD14-BCKDK pathway overcomes immune suppression and enhances CAR-NK infiltration in glioblastoma.

PubMed 2026/03/25 发表Cell Death DifferQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

肿瘤细胞与免疫细胞之间的营养竞争是胶质母细胞瘤(GBM)微环境的标志性特征,但氨基酸代谢重编程与免疫逃逸的机制仍未完全阐明。

80.9分
★★★★☆

靶向 COX-2/PGE(2) 轴增强脑肿瘤中 NK 和 T 细胞免疫治疗

Targeting the COX-2/PGE(2) axis to enhance NK and T cell immunotherapy in brain tumors.

PubMed 2026/04/10 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

侵袭性脑肿瘤如胶质母细胞瘤(GBM)仍然是最致命的人类癌症之一,尽管采用多模式治疗,中位生存期仅为15个月。

66.4分
★★★☆☆

Dual-target CAR-NK(NK 细胞)治疗胶质瘤、胶质母细胞瘤:I 期临床试验

Dual-Targeting CAR-NK Cells for Recurrent/Progressive Glioblastoma and High-Grade Glioma

ClinicalTrials.gov 2026/04/24 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗胶质瘤、胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07551336。

59.4分
★★★☆☆

超越 CAR-T 细胞:探索 CAR-NK、CAR-M 与 CAR-γδ T 策略在实体瘤免疫治疗中的应用

Beyond CAR-T Cells: exploring CAR-NK, CAR-M, and CAR-γδ T strategies in solid tumor immunotherapy.

PubMed 2025/10/16 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

采用嵌合抗原受体(CAR)工程化的过继性细胞疗法(ACT)代表了癌症免疫治疗的一项变革性进展。

57.0分
★★★☆☆

Dual-target CAR-NK(NK 细胞)治疗胶质母细胞瘤、胶质瘤:I 期临床试验

Dual-Targeting CAR-NK Cells for Recurrent/Progressive Glioblastoma and High-Grade Glioma

ClinicalTrials.gov 2026/03/18 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗胶质母细胞瘤、胶质瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07480941。

56.7分
★★★☆☆

ROBO1 CAR-NK92 细胞中 Cbl-b 敲除增强其抗肿瘤疗效

Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.

PubMed 2026/05/27 发表Hum Gene TherQ1 · IF 4.6(JCR 2025)

体外实验中,在效靶比(E:T)为0.1:1时,ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞(50.55%)与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后,其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92(34.10%)、NK92-Cbl-b-KO(22.22%)和亲本NK-92细胞(3.28%)。

54.9分
★★★☆☆

靶向 CSPG4 增强 CAR-NK 细胞对胶质母细胞瘤的抗肿瘤活性

Targeting CSPG4 enhances the anti-tumor activity of CAR-NK cells for glioblastoma.

PubMed 2025/07/28 发表Cell Oncol (Dordr)Q1 · IF 5.6(JCR 2025)

靶向CSPG4的CAR-NK细胞表现出强效的抗GBM活性,凸显其作为新型免疫疗法的潜力。这些发现为推进CSPG4导向的CAR-NK细胞疗法进入临床试验提供了坚实的临床前基础,回应了GBM治疗中对有效疗法的迫切需求。

54.0分
★★★☆☆