联合原代 CAR NK 细胞与放疗精准靶向横纹肌肉瘤
Precision targeting of rhabdomyosarcoma by combining primary CAR NK cells and radiotherapy.
本研究为 EGFR-CAR NK 细胞作为 RMS 的一种有前景的免疫疗法提供了概念验证，尤其是与放疗联合使用时，可克服实体瘤的障碍。
69.3分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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基于 CAR.CD123-NK 细胞的安全有效现货型免疫治疗用于急性髓系白血病
Safe and effective off-the-shelf immunotherapy based on CAR.CD123-NK cells for the treatment of acute myeloid leukaemia.
我们的数据表明，基于CAR.CD123-NK细胞的创新型即用型治疗策略具有可行性，其特点是疗效显著，且与CAR.CD123-T细胞相比安全性更好。这些发现不仅为难治/耐药AML患者的治疗开辟了一个新的有趣前景，也为进一步研究CAR-NK细胞在那些以传统T效应细胞极难靶向为特征的其他癌症中的应用开辟了前景。
62.5分
★★★☆☆
儿童软组织肉瘤中的 NK 细胞：一项系统综述
Natural Killer Cells in Paediatric Soft Tissue Sarcomas: A Systematic Review.
NK 细胞在 pSTS 中显示出令人鼓舞的临床前活性，尽管这方面可获得的证据在很大程度上以 RMS 研究为主。
60.9分
★★★☆☆
GD2-CAR NK-92 细胞抗神经母细胞瘤细胞活性不受 TIGIT 敲除影响
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。
52.1分
★★★☆☆
硼替佐米通过上调 DR5 促进 ErbB2/Her2 靶向 CAR-NK-92 细胞对耐药横纹肌肉瘤的 TRAIL 介导杀伤
Bortezomib promotes the TRAIL-mediated killing of resistant rhabdomyosarcoma by ErbB2/Her2-targeted CAR-NK-92 cells via DR5 upregulation.
治疗耐药与免疫逃逸是转移性横纹肌肉瘤（RMS）的标志，凸显了针对该疾病的治疗药物作为儿童肿瘤学关键挑战的迫切医疗需求。
48.0分
★★★☆☆
CRISPR 编辑 CAR-NK-92 细胞用于 AML 和 B-ALL 现货型治疗的临床前评价
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明，CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤，使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
46.9分
★★★☆☆
免疫细胞治疗有望更有效治愈髓母细胞瘤
Immune Cell Therapy Promises More Effective Cure for Medulloblastoma.
髓母细胞瘤是最常见的儿童脑肿瘤之一。
41.1分
★★☆☆☆
CAR-T 细胞与嵌合抗原受体 NK 细胞治疗儿童与成人高级别胶质瘤的最新进展
Chimeric Antigen Receptor T Cell and Chimeric Antigen Receptor NK Cell Therapy in Pediatric and Adult High-Grade Glioma-Recent Advances.
高级别胶质瘤（HGG）约占儿童中枢神经系统（CNS）肿瘤的10%，占成人CNS肿瘤的25%。
32.0分
★☆☆☆☆
弥漫性中线胶质瘤的流行病学、诊断策略和治疗进展
Epidemiology, Diagnostic Strategies, and Therapeutic Advances in Diffuse Midline Glioma.
目的：弥漫性中线胶质瘤（DMG）是一种高度侵袭性且致命的脑肿瘤，主要影响儿童和年轻成人。
31.6分
★☆☆☆☆
CAR 疗法之争：CAR-NK 细胞对抗 B 细胞血液肿瘤
The Race of CAR Therapies: CAR-NK Cells for Fighting B-Cell Hematological Cancers.
诸如化疗等标准疗法仅对 40% 的成人 ALL 患者有效并达到五年生存率，因此需要采用新的替代方案，例如靶向恶性细胞特定受体的免疫治疗。
31.3分
★☆☆☆☆
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