肿瘤细胞治疗研究
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CEA-targeted CAR-NK cells derived from embryonic stem cells exhibit potent anti-tumor activity against colorectal cancer.
我们已建立了一个可扩展的平台，用于从工程化hESCs生产CEA靶向NK细胞，提供了一种现成的、均一的细胞产品，具有强大的抗肿瘤活性。该策略提供了针对CEA阳性结直肠癌的有效且特异性的免疫治疗，并具有用于其他CEA表达恶性肿瘤的潜力。
Selenium nanoparticles with bioorthogonal targeting to boost CAR-cell therapy for colorectal cancer.
嵌合抗原受体自然杀伤 (CAR-NK) 细胞疗法治疗实体瘤面临重大障碍，尤其是细胞浸润差和高度免疫抑制的肿瘤微环境 (TME)。
Dual Administration Of Intraperitoneal And Intravenous TROP2-Directed CAR-NK With TGF-Beta Receptor 2 (TGFBR2) Knock Out (KO) Therapy For Colorectal C
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗结直肠癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 28 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT07411599。
Next-generation CAR-T engineering for colorectal cancer: integrating targets, tumor microenvironment barriers, and emerging strategies.
结直肠癌（CRC）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗面临三大障碍：抗原异质性、脱靶毒性和疗效-安全性权衡。
Dual-Targeting CAR-NK Cells in Biomarker-Selected Advanced Colorectal Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-NK 细胞治疗结直肠癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07589517。
Turning the tide in peritoneal metastases: Locoregional CAR-NK therapy primes systemic immunity in colorectal cancer.
Dose Escalation and Expansion Study of TROP2 CAR Engineered IL-15- Transduced Cord Blood-derived NK Cells in Combination With Cetuximab in Patient Wit
这是一项 I 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗结直肠癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 10 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT06358430。
KLRG1 silencing increases the efficacy of CAR NK cell therapy against colon cancer via SHP-2/ZAP-70/NF-κB signal pathway.
我们的研究证明，下调 KLRG1 可增强 CAR NK 细胞的抗肿瘤活性，为 CAR NK 细胞治疗提供了新思路。
Intraperitoneal infusion of NKG2D CAR-NK cells induces endogenous CD8(+) T cell activation in patients with advanced colorectal cancer.
9 例患者中有 3 例达到疾病稳定，疾病控制率为 33.3%。
GPR132 regulates the function of NK cells through the Gαs/CSK/ZAP70/NF-κB signaling pathway as a potential immune checkpoint.
作为质子感知GPCR受体的成员，GPR132在调节免疫细胞功能中起着至关重要的作用，但GPR132影响自然杀伤（NK）细胞的机制尚未见报道。
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