肿瘤细胞治疗研究
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Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr
这些发现为 TILT-123 联合 TIL 疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。
From monoclonal to polyfunctional immunotherapy: Reprogramming CAR-T-cell therapy with oncolytic viruses in B-cell malignancies.
Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.
我们的发现为在 CD1d 表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索 CD1d-Vδ2 bsTCE 与 IMiD 来那度胺的联合治疗提供了依据。
Breast cancer immunotherapy: mechanisms of immune evasion, biomarkers, and emerging therapeutic strategies.
乳腺癌仍是全球最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的主要原因，代表了一种异质性且治疗上具有挑战性的疾病。
Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.
具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体 MSCs——以低 MAVS 表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。
Novel therapeutic strategies for ccRCC through integration of systemic drug combinations and oncolytic adenovirus immunotherapy.
这些发现表明，将靶向治疗与溶瘤病毒治疗相结合，有望克服 ccRCC 当前的治疗局限。此外，使用先进的三维人源相关 PDC 模型提供了一个可扩展的平台，用于评估联合治疗、支持个性化治疗策略，并促进适用于 ccRCC 及其他癌症类型的治疗方法的开发。
Talimogene laherparepvec and atezolizumab in HER2-negative breast cancer following neoadjuvant chemotherapy: a window-of-opportunity phase II trial (S
这些发现支持 T-VEC 联合 atezolizumab 作为术前免疫治疗策略用于管理新辅助化疗后 HER2 阴性残留病灶的可行性，并值得在更大规模的试验中进一步探索。
Oncolytic HSV1716 attenuates tumor-killing activity of infected primary NK cells.
这些发现表明原代人 NK 细胞被 HSV1716 感染，并发生功能和表型改变，导致细胞毒性能力下降。
Targeting store-operated Ca(2+) entry as a novel strategy to overcome treatment resistance in melanoma.
皮肤黑色素瘤是侵袭性最强的皮肤癌类型，以高转移潜能和不良预后为特征，尤其是在晚期（III/IV 期）。
Novel PSCA-Targeting Adapter Molecules for Late-Stage RevCAR-T Cell Therapy in Prostate Cancer.
这些数据将 PSCA-IgG4 RevTM 定位为 PCa 中分步 RevCAR-T 治疗的有前景候选方案，其中首先使用短寿命的 scFv-RevTM 以确保快速的安全开关，一旦风险特征明确后再使用较大的 IgG4-RevTM。
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