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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

携带 PRK 的溶瘤腺病毒驱动钙网蛋白暴露以许可树突状细胞,启动抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞,并在结直肠癌中与抗 PD-1 或 CAR-T 治疗协同

A PRK-armed oncolytic adenovirus drives calreticulin exposure for dendritic cell licensing to prime antitumor CD8⁺ T cells and synergizes with anti-PD

PubMed 2026/09/07 发表J GastroenterolQ1 · IF 5.7(JCR 2025)

我们的工作阐明了一条独特的免疫调节轴——AKT-IP3R3-Ca 2 -CRT,用于逆转腺病毒诱导的免疫抑制。这提供了一种可转化的、基于机制的策略,将免疫学上的「冷」肿瘤转变为对免疫治疗敏感的环境,从而提供一种合理的联合方案以克服耐药性,并显著拓宽当前免疫治疗的适用范围。

81.8分
★★★★☆

ICOSL 武装的溶瘤腺病毒激活 CD4(+) T 细胞以增强抗肿瘤免疫,并与 anti-PD-1 或 CAR-T 细胞治疗在结直肠癌中协同

An ICOSL-armed oncolytic adenovirus activates CD4(+) T cell to potentiate antitumor immunity and synergizes with anti-PD-1 or CAR-T cell therapy in co

PubMed 2026/06/29 发表BMC MedQ1 · IF 8.7(JCR 2025)

我们的研究不仅揭示了常规溶瘤腺病毒疗效欠佳与 ICOSL 下调及 CD4⁺ T 细胞辅助功能受损相关,还成功开发了 ADV-ICOSL 以逆转这一局限。

73.5分
★★★★☆

结直肠癌免疫治疗耐药:治疗策略与生物标志物指导的方法

Immunotherapy resistance in colorectal cancer: therapeutic strategies and biomarker-guided approaches.

PubMed 2026/06/16 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

克服免疫治疗耐药仍是结直肠癌(CRC)面临的重大挑战,尤其因为大多数肿瘤为微卫星稳定/错配修复完整(MSS/pMMR),对免疫检查点抑制剂(ICIs)反应不佳。

72.4分
★★★★☆

一种携带 CDK4/6 抑制剂的溶瘤腺病毒通过 Rb-p65-CCL5 通路逆转 T 细胞耗竭,并增强抗 PD-1 或 CAR-T 治疗在结直肠癌中的抗肿瘤活性

A CDK4/6 inhibitor-armed oncolytic adenovirus reverses T cell exhaustion through the Rb-p65-CCL5 pathway and potentiates the antitumor activity of ant

PubMed 2026/06/15 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现提示,通过改造溶瘤病毒以局部调控参与 T 细胞耗竭的通路,是增强抗肿瘤免疫的一种可行且可转化的策略。

72.0分
★★★★☆

探索溶瘤病毒与肠道菌群增强结直肠癌 CAR-T 细胞治疗的新策略

Exploring novel strategies of oncolytic viruses and gut microbiota to enhance CAR-T cell therapy for colorectal cancer.

PubMed 2025/09/13 发表Cell ImmunolQ3 · IF 3.3(JCR 2025)

我们的研究证明,溶瘤病毒能够精确靶向结直肠癌组织,通过选择性感染和细胞内复制诱导肿瘤细胞凋亡,同时激活全身抗肿瘤免疫应答并抑制血管生成,从而实现多维度的治疗效果。

39.9分
★★☆☆☆