肿瘤细胞治疗研究
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Oncolytic zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses.
ZIKV驱动的CCR2+单核细胞活化和募集通过增强细胞毒性和限制耗竭，支持强效的抗肿瘤CD8+ T细胞应答。这些发现凸显了调节单核细胞-T细胞交互作用以克服GBM中免疫抑制此前未被认识的治疗潜力。
Breaking immune isolation in glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）是典型的免疫冷肿瘤之一，其特征为深度免疫抑制、T细胞排斥、新抗原负荷低以及高度免疫抑制的髓系细胞主导的肿瘤微环境（TME）。
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG），在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤（DMG），H3 K27变异型，仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤，中位总生存期约为11个月。
Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是儿童中最致命的脑肿瘤，其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。
Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Therapeutic Landscape of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是一种高度侵袭性且致命的儿童脑干肿瘤，以快速进展和极差预后为特征。
Immunotherapy for Glioma: A compartmental framework for resistance and rational combination design.
弥漫性胶质瘤仍然是免疫治疗反应最差的实体瘤之一，尽管对浸润性疾病进行免疫监视具有强有力的理论基础。
Persistent T cell activation and cytotoxicity against glioblastoma following single oncolytic virus treatment in a clinical trial.
这些数据表明，单一溶瘤病毒治疗能够扩增预先存在的T细胞克隆，并触发针对GBM的持久性T细胞介导免疫。
Advancing chimeric antigen receptor T-cell therapy frontiers in glioblastoma: Navigating the current landscape from clinical hurdles to breakthrough s
胶质母细胞瘤（GBM）是一种致死性脑肿瘤，标准治疗下预后不佳，其全球发病率不断上升，凸显了对新型治疗方法的迫切需求。
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