肿瘤细胞治疗研究
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Combating small extracellular vesicle-mediated immunological barriers in the tumor microenvironment via strategically activatable PEGylated peptides.
肿瘤细胞来源的小细胞外囊泡（TDEs）在免疫逃逸中发挥关键作用，包括建立免疫抑制性肿瘤微环境（TME），并构成有效癌症免疫治疗的重大障碍。
Emerging biomarkers in melanoma: Bridging molecular discovery and precision oncology.
尽管靶向治疗和免疫治疗取得了重大进展，黑色素瘤仍然是致死率最高的皮肤癌。
Tanshinone IIA&Icaritin -MPs regulated vascular normalization and restored tumor-infiltrating T lymphocyte function to boost anti-PD-1 therapy in mela
TSA&ICT-MP 通过调节 ELTD1 促进血管正常化，从而增强 TIL 浸润，并通过靶向 ENPP1 减少腺苷释放，进而增强抗肿瘤免疫。
Immune cell-based therapies for solid tumors, current challenges and therapeutic advances.
实体瘤仍难以治疗，原因在于抗原异质性、限制免疫细胞迁移的物理屏障以及深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。
Coordinate tumor-antigen uptake and dendritic cell activation by chimeric antigen receptors.
有效的抗肿瘤免疫需要树突状细胞（DC）内化、处理肿瘤抗原并将其呈递给T细胞。
HLA export by melanoma cells decoys cytotoxic T cells to promote immune evasion.
这些发现表明，MHC输出保护黑色素瘤免受T细胞的细胞毒性作用。
DR5 CAR-T cells target melanoma and suppress MDSCs with minimal toxicity.
这些结果支持 DR5 靶向 CAR-T 疗法作为治疗实体瘤的一种有前景的策略，其将直接的肿瘤细胞毒性与免疫激活相结合，同时最大限度减少脱靶效应。
Photosensitive Hybrid γδ-T Exosomes for Targeted Cancer Photoimmunotherapy.
本研究通过将γδ-T外泌体与PDT联合用于光免疫治疗，提供了一种有前景的策略，从而拓展了γδ-T外泌体疗法在癌症患者中的临床应用。
Novel insights into extracellular vesicles: An update on biomolecules, immunomodulation and clinical strategies in skin melanoma.
细胞外囊泡（EVs）已成为黑色素瘤细胞间通讯的关键介质，并通过递送生物活性分子显著影响疾病进展。
Engineered extracellular vesicles with DR5 agonistic scFvs simultaneously target tumor and immunosuppressive stromal cells.
小细胞外囊泡（sEVs）是纳米级囊泡。
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