体内 CAR-M 治疗：推进精准递送与可编程免疫重塑
In vivo CAR-M therapy: advancing precision delivery and programmable immune remodeling.
近年来，嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-Ms）已成为过继性细胞治疗的一个重要分支。
86.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
3D 打印植入式 CAR-巨噬细胞用于术后癌症免疫治疗
3D-printed implantable CAR-macrophages for post-surgery cancer immunotherapy.
iCAR-M 作为一种工程化免疫微环境，将生物材料辅助的持久性与检查点阻断相结合，以克服实体瘤耐药性。
82.0分
★★★★☆
体内 CAR T 细胞生成：递送平台、临床进展与转化障碍
In vivo CAR T-cell generation: delivery platforms, clinical progress, and translational barriers.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗，但其更广泛的应用仍受限于传统体外生产的复杂性、成本和时间。
81.4分
★★★★☆
可编程 iPSC 来源 CAR-NK 囊泡重塑免疫微环境并根除肿瘤
Programmable iPSC-derived CAR-NK vesicles remodel the immune microenvironment and eradicate tumors.
这些发现支持 CAR-iNEV 通过协同的肿瘤靶向和免疫微环境调控，在实体瘤中具有治疗潜力。
77.9分
★★★★☆
CD3ɛ 纳米抗体工程化细胞外囊泡驱动体内生成分泌 TCE 的 CAR-T 用于具有记忆反应和最小免疫原性的实体瘤治疗
CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi
综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。
77.5分
★★★★☆
CAR-T 细胞来源外泌体与肿瘤免疫治疗：通过生物制造推进生产与递送
CAR-T cell-derived exosomes and cancer immunotherapy: advancing production and delivery through biofabrication.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但在实体瘤中仍面临重重障碍，原因包括浸润不良、免疫抑制性微环境以及有时出现的严重毒性。
75.4分
★★★★☆
CAR-T 免疫疗法与新兴技术的交叉
The intersection of CAR-T immunotherapy with emerging technologies.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法是癌症免疫治疗中的一种变革性方法，利用基因工程改造的T细胞选择性清除恶性细胞。
73.4分
★★★★☆
热休克蛋白 70（Hsp70）作为推进实体瘤免疫治疗的靶点
Heat shock protein 70 (Hsp70) as a target for advancing immunotherapy in solid tumors.
热休克蛋白70（Hsp70）是一种高度保守的分子伴侣，在应激条件下维持蛋白质稳态（proteostasis）。
71.1分
★★★★☆
克服细胞外囊泡介导的自相残杀以改善 CAR-T 细胞治疗实体瘤
Overcoming extracellular vesicle-mediated fratricide improves CAR T cell treatment against solid tumors.
我们的研究揭示了一种限制 CAR-T 细胞功能的机制，并提出了一种改进的肿瘤治疗策略。
67.4分
★★★☆☆
外泌体作为肿瘤治疗策略：药物载体与免疫调节剂的潜在作用
Exosomes as a Therapeutic Strategy in Cancer: Potential Roles as Drug Carriers and Immune Modulators.
基于外泌体的肿瘤免疫治疗正围绕人工激活免疫系统以对抗肿瘤这一理念快速推进。
65.5分
★★★☆☆