表面蛋白质组 CRISPR 激活筛选揭示调控肿瘤对 NK 细胞杀伤敏感性的配体
Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.
基于自然杀伤(NK)细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景,因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞,并具备“现货型”实用性。
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Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.
基于自然杀伤(NK)细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景,因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞,并具备“现货型”实用性。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Sleeping Beauty mutagenesis identifies BACH2 and other regulators of CD8(+) T-cell exhaustion, persistence in vivo, and CAR-T cell function under tumo
使用 DiSBey 小鼠进行可控 SB 诱变,为功能性筛选可改善 T 细胞表型(这些表型对其作为疗法的应用至关重要)的基因提供了一个新平台。我们的发现强调了 BACH2 在慢性抗原刺激条件下增强工程化 T 细胞功能中的剂量依赖性作用。
A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.
自 2017 年首次获得临床批准以来,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。
Harnessing the CD2 axis to broaden and enhance the efficacy of CAR T-cell therapies.
T 细胞淋巴瘤和白血病患者总体结局较差,原因是缺乏靶向且有效的治疗,尤其是在复发和难治情况下。
T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.
TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。
Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.
这些数据表明,可以对代谢物感知进行重编程,以获得生化引导的空间靶向细胞,为治疗干预创造了新的可能性。
In vivo site-specific engineering to reprogram T cells.
工程化T细胞,经重编程以表达嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR),已改变了癌症治疗,并正在被探索作为自身免疫性疾病和感染性疾病的治疗方法。
Nucleotide-resolution mapping of regulatory elements via allelic readout of tiled base editing.
CRISPR tiling筛选使得调控序列的特征描述成为可能,但受限于通过guide RNA测序和富集分析对编辑进行间接读取所带来的低分辨率。
c-JUN enhances CRISPR knockin anti-B7-H3 CAR T cell function in small cell lung cancer and thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumors.
小细胞肺癌(SCLC)是一种高度致命的疾病,其通过下调主要组织相容性(MHC)I 类分子限制 T 细胞应答。
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