肿瘤细胞治疗研究
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LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.
LRIG2通过LAMP1-STAT3通路抑制NK诱导的GSDME介导的细胞焦亡，从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于NK细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略，使LRIG2成为潜在的生物标志物和治疗靶点。
Universal CAR-T cell therapy: mechanisms and evasion strategies of bidirectional immune rejection.
尽管自体嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其广泛临床应用仍受到制造周期漫长、成本高昂以及患者来源细胞质量参差不齐的制约。
PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.
肿瘤来源的PGE2是肺腺癌获得性PD-1阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰EP2/EP4-cAMP-CREM轴可恢复NK细胞功能并克服获得性耐药。
An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.
SOX4是TI-Treg抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是OC一个有前景的治疗靶点。
Loss of NCCRP1 overcomes immune evasion in lung adenocarcinoma.
我们的研究结果突显了靶向NCCRP1作为一种有前景的治疗策略，可重编程免疫抑制微环境并克服肺腺癌的“冷肿瘤”表型。
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
Immunotherapy-based combination remodels the immunosuppressive microenvironment and enhances efficacy in advanced SMARCA4-deficient non-small cell lun
这些发现表明，基于免疫治疗的联合方案可能通过增强CD8+ T细胞活性、抑制CTLA4+Tregs以及扩增肿瘤反应性TCR克隆，为SD-NSCLC患者提供显著的临床获益。
Natural killer cell-mediated immunosurveillance modulates liver cancer evolution through cancer stemness enhancement and lipid metabolism reprogrammin
我们的发现共同表明，NK 细胞介导的早期免疫监视促进肝癌演进，并提示免疫代谢治疗可作为晚期肝癌的潜在策略。
Engineering immune cells for next-generation therapies.
免疫细胞工程已成为医学领域一个具有变革性的前沿方向，重塑了癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的治疗策略。
CXCL16-driven CD4(+) T cells orchestrate immunosurveillance against MHC-I-deficient hepatocellular tumors.
CXCL16驱动的CD4+ T细胞是抗MHC-I缺陷型肿瘤免疫的核心调控者。MHC-I缺失对CXCL16的语境依赖性调控决定了免疫格局和肿瘤结局，凸显了靶向MHC-I缺陷型癌症的潜在治疗途径。
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