CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

自体细胞基因治疗中有意为之的异质性：首次人体试验的策略考量

Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.

利用 CRISPR/Cas9 筛选合理设计 SOCS1 编辑的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法

Rational design of a SOCS1-edited tumor-infiltrating lymphocyte therapy using CRISPR/Cas9 screens.

非侵入性激活瘤内基因编辑以改善实体瘤过继性 T 细胞疗法

Non-invasive activation of intratumoural gene editing for improved adoptive T-cell therapy in solid tumours.

内部检查点调控 T 细胞新抗原反应性及对 PD1 阻断的敏感性

Internal checkpoint regulates T cell neoantigen reactivity and susceptibility to PD1 blockade.

CISH 负向调控人 T 细胞效应功能，其基因敲除为提升过继性 TIL 疗法的疗效提供了新途径。