CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

有效的癌症过继细胞免疫治疗的特征与相关因素

Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

TIGIT 阻断通过增加 TCR 信号强度，挽救了低亲和力 TCR 工程化 T 细胞的抗肿瘤活性

TIGIT disruption rescues the antitumor activity of low avidity TCR-engineered T cells by increasing TCR signal strength.

LTO1 与 YAE1 通过无义介导的 RNA 衰变调控肿瘤细胞 MHC-I 表达

LTO1 and YAE1 regulate MHC-I expression via nonsense-mediated RNA decay in tumor cells.

我们的研究结果确立了 LTO1/YAE1 复合物通过 NMD 调控 MHC-I 表达的新作用。

实体瘤过继细胞治疗：当前临床格局、挑战与未来方向

Adoptive cell therapies in solid tumors: current clinical landscape, challenges, and future directions.

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。

T 细胞受体疗法：细胞内癌症蛋白质组的免疫靶向

T cell receptor therapeutics: immunological targeting of the intracellular cancer proteome.