用于肿瘤免疫治疗的 Vδ1 γδ CAR-T 细胞 (ADI-270) 的基因工程改造和同种异体优化
Genetic engineering and allogeneic optimization of Vδ1 γδ CAR-T cells (ADI-270) for cancer immunotherapy.
基因工程从根本上改变了基于 T 细胞的疗法,使其具备肿瘤靶向能力、改善功能并促进同种异体应用。
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Genetic engineering and allogeneic optimization of Vδ1 γδ CAR-T cells (ADI-270) for cancer immunotherapy.
基因工程从根本上改变了基于 T 细胞的疗法,使其具备肿瘤靶向能力、改善功能并促进同种异体应用。
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,治疗选择有限,尤其是在复发和转移性病例中。
Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma
在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中,CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。
Preclinical Development and Evaluation of Allogeneic CAR T Cells Targeting CD70 for the Treatment of Renal Cell Carcinoma.
这些疗效和安全性数据支持对CD70 CAR T细胞治疗RCC的评估,并已推动一个异体CD70 CAR T细胞候选药物进入I期临床试验。
Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell-Based Therapies for Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Latest Advancements and Directions.
透明细胞肾细胞癌(ccRCC)约占肾细胞癌的75%,其特征是几乎普遍存在VHL失活,导致HIF持续稳定、代谢重编程以及免疫学上独特的肿瘤微环境(TME)。
Knocking Out CD70 Rescues CD70-Specific NanoCAR T Cells from Antigen-Induced Exhaustion.
我们的数据显示,靶向内源性 T 细胞抗原的 CAR 会通过诱导耗竭状态对 CAR T 细胞功能产生负面影响,而这一状态可通过敲除特定靶点来克服。
Prostate cancer and CAR-T therapy: a systematic review.
CAR-T 疗法在前列腺癌,尤其是 mCRPC 中,是一个有前景但仍处于早期阶段的领域,其安全性和早期疗效信号存在异质性。PSMA 仍是最经充分验证的靶点,但抗原逃逸和肿瘤微环境屏障仍限制其成功。创新性构建体和联合策略可能改善临床结局。持续的试验开发和优化对于释放 CAR-T 在实体瘤中的潜力至关重要。
Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.
研究正在探索在更早期阶段使用CAR-T,包括在诊断时使用,以期替代ASCT。
Engineering off-the-shelf universal CAR T cells: A silver lining in the cloud.
CAR 疗法在治疗侵袭性血液系统恶性肿瘤方面具有前景。
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