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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

通过线粒体依赖性 STING 激活实现的免疫重塑增强肝细胞癌对卡博替尼的应答

Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.

PubMed 2026/01/09 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

卡博替尼通过线粒体破坏和cGAS/STING激活促进肿瘤免疫原性,导致HCC中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解,支持与STING激动剂的合理联合,并突出了用于预测TKI治疗患者治疗反应的候选生物标志物。

76.4分
★★★★☆

个性化免疫治疗在 HCC 中的应用:基于 mRNA 疫苗的合成、递送及临床进展

Personalized immunotherapy in HCC: synthesis, delivery, and clinical progress of mRNA-based vaccines.

PubMed 2026/05/05 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的综述对正在研究的多种机会性策略提供了见解,这些策略将 mRNA 疫苗联合应用,不仅用于激发抗肿瘤免疫或提供抗肿瘤免疫的替代人体来源,还用于重塑弥漫于 HCC 中的免疫景观。

68.2分
★★★☆☆

三萜类模板自组装纳米系统用于 CRISPR/Cas9 的仿生递送,基于 TLR-2 与 ICB 的协同作用增强 HCC 免疫治疗

Triterpenoids-templated self-assembly nanosystem for biomimetic delivery of CRISPR/Cas9 based on the synergy of TLR-2 and ICB to enhance HCC immunothe

PubMed 2024/05/08 发表Acta Pharm Sin BQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

UA模板策略通过建立自组装纳米系统、诱导肿瘤细胞死亡以及促进协同免疫刺激用于HCC治疗,实现了“一石三鸟”。

64.0分
★★★☆☆

ROBO1 CAR-NK92 细胞中 Cbl-b 敲除增强其抗肿瘤疗效

Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.

PubMed 2026/05/27 发表Hum Gene TherQ1 · IF 4.6(JCR 2025)

体外实验中,在效靶比(E:T)为0.1:1时,ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞(50.55%)与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后,其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92(34.10%)、NK92-Cbl-b-KO(22.22%)和亲本NK-92细胞(3.28%)。

54.9分
★★★☆☆

靶向肝癌肿瘤起始细胞的免疫治疗:挑战、机制与新兴治疗前景

Immunotherapy targeting liver cancer tumor-initiating cells: challenges, mechanisms, and emerging therapeutic horizons.

PubMed 2025/06/11 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

尽管现有治疗方法已显示出前景,但仍需进一步研究以阐明TICs的起源、建立准确的诊断方法并克服耐药性,最终提高肝癌治疗效果并改善患者预后。

52.9分
★★★☆☆