体内 CRISPR 筛选发现 CBX4 是癌症免疫治疗的表观遗传调控因子
In vivo CRISPR screens identify CBX4 as an epigenetic regulator for cancer immunotherapy.
表观遗传失调与免疫逃逸和免疫检查点阻断(ICB)耐药相关。
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In vivo CRISPR screens identify CBX4 as an epigenetic regulator for cancer immunotherapy.
表观遗传失调与免疫逃逸和免疫检查点阻断(ICB)耐药相关。
Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.
卡博替尼通过线粒体破坏和cGAS/STING激活促进肿瘤免疫原性,导致HCC中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解,支持与STING激动剂的合理联合,并突出了用于预测TKI治疗患者治疗反应的候选生物标志物。
Personalized immunotherapy in HCC: synthesis, delivery, and clinical progress of mRNA-based vaccines.
我们的综述对正在研究的多种机会性策略提供了见解,这些策略将 mRNA 疫苗联合应用,不仅用于激发抗肿瘤免疫或提供抗肿瘤免疫的替代人体来源,还用于重塑弥漫于 HCC 中的免疫景观。
Triterpenoids-templated self-assembly nanosystem for biomimetic delivery of CRISPR/Cas9 based on the synergy of TLR-2 and ICB to enhance HCC immunothe
UA模板策略通过建立自组装纳米系统、诱导肿瘤细胞死亡以及促进协同免疫刺激用于HCC治疗,实现了“一石三鸟”。
Synergistic effects of combined immunotherapy strategies in a model of multifocal hepatocellular carcinoma.
免疫检查点抑制剂联合治疗是晚期肝细胞癌(HCC)患者的最佳治疗选择,但需要提高疗效以改善缓解率。
Inhibition of eEF-2K Enhances the Antitumor Efficacy of NK Cells.
NK细胞在肿瘤免疫治疗中的应用价值正日益受到评估。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中,在效靶比(E:T)为0.1:1时,ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞(50.55%)与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后,其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92(34.10%)、NK92-Cbl-b-KO(22.22%)和亲本NK-92细胞(3.28%)。
Immunotherapy targeting liver cancer tumor-initiating cells: challenges, mechanisms, and emerging therapeutic horizons.
尽管现有治疗方法已显示出前景,但仍需进一步研究以阐明TICs的起源、建立准确的诊断方法并克服耐药性,最终提高肝癌治疗效果并改善患者预后。
Enhanced NK cell activation via eEF2K-mediated potentiation of the cGAS-STING pathway in hepatocellular carcinoma.
靶向阻断 eEF2K 可能引起 cGAS-STING 通路激活,进而增强 HCC 肿瘤内 NK 细胞的浸润与活性。
New techniques: a roadmap for the development of HCC immunotherapy.
肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一。
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