γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明,活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
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γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明,活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu
这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架,用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.
TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。
How diverse therapeutic strategies reshape the tumor immune microenvironment in small cell lung cancer: from radiation to engineered immunotherapies.
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性强、免疫学上呈“冷”特征的恶性肿瘤,以深度免疫抑制和对免疫治疗反应有限为特征。
The next generation of immunotherapies for lung cancers.
免疫疗法,特别是靶向PD-(L)1或CTLA4的免疫检查点抑制剂(ICIs),已经彻底改变了肺癌的治疗;
Targeting the tumour cell surface in advanced prostate cancer.
前列腺癌仍是重大的健康挑战,全球男性每年因此死亡超过 375,000 例。
New developments in immunotherapy for SCLC.
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性神经内分泌肿瘤,以初始治疗反应显著而著称,随后迅速复发并对后续治疗线产生耐药。
DLL3-guided therapies in small-cell lung cancer: from antibody-drug conjugate to precision immunotherapy and radioimmunotherapy.
DLL3 作为一种抑制性配体下调 Notch 信号,并被 ASCL1 上调,而 ASCL1 是小细胞肺癌(SCLC)亚型 SCLC-A 中普遍存在的转录因子。
Emerging therapies targeting the delta-like ligand 3 (DLL3) in small cell lung cancer.
最后,我们讨论了DLL3靶向治疗未来的挑战和机遇,包括DLL3作为患者选择和疾病进展生物标志物的实用性,以及能够增强疗效的合理联合治疗方法的潜力。
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