T 细胞动力学、CD8/NK 比值及肿瘤生存特征决定骨髓瘤对 T 细胞双特异性抗体 forimtamig 的应答
T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.
这些挑战要求我们采用新方法来优化治疗，并最终理解耐药机制。
83.2分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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利用三功能 NK 细胞衔接器靶向多发性骨髓瘤中的 BCMA
Targeting BCMA in multiple myeloma with a trifunctional NK cell engager.
这些发现支持SAR'514的进一步开发。
78.6分
★★★★☆
用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗的双特异性和三特异性免疫细胞衔接器
Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.
免疫细胞衔接器是工程化抗体，至少一个臂结合肿瘤相关抗原，至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体：CD3用于招募T细胞，CD16a用于NK细胞。
62.9分
★★★☆☆
靶向 GPRC5D 的免疫治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤中的最新进展：2022 ASH 年会更新
Immunotherapies targeting GPRC5D in relapsed or refractory multiple myeloma: latest updates from 2022 ASH Annual Meeting.
B细胞成熟抗原（BCMA）靶向免疫治疗在复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）的治疗中显示出前所未有的结果。
62.9分
★★★☆☆
BCMA 靶向生物疗法：多发性骨髓瘤治疗的下一个标准治疗方案
BCMA-Targeted Biologic Therapies: The Next Standard of Care in Multiple Myeloma Therapy.
随着骨髓瘤治疗的近期进展，患者可以实现长期缓解，但最终仍会复发。
62.5分
★★★☆☆
肾脏病学趋势：从虚无主义到抗体介导排斥反应的靶向治疗
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
61.5分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤与重型 SARS-CoV-2 感染的机制互作：间充质干细胞来源细胞外囊泡的治疗前景
Mechanistic Interplay Between Multiple Myeloma and Severe SARS-CoV-2 Infection: Therapeutic Promise of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Ves
多发性骨髓瘤（MM）患者表现出严重的免疫失调，使其在感染SARS-CoV-2后易于出现严重结局。
59.7分
★★★☆☆
Belantamab mafodotin 不诱导多发性骨髓瘤 B 细胞成熟抗原丢失或全身免疫功能障碍
Belantamab mafodotin does not induce B-cell maturation antigen loss or systemic immune dysfunction in multiple myeloma.
我们的结果表明，在 MM 中 belantamab mafodotin 有望优先于其他抗 BCMA 疗法使用。
55.1分
★★★☆☆
靶向 BCMA 的双特异性 NK 细胞衔接器较 T 细胞衔接器产生更强抗肿瘤效应与更少促炎细胞因子
Bispecific NK-cell engager targeting BCMA elicits stronger antitumor effects and produces less proinflammatory cytokines than T-cell engager.
我们的研究比较了靶向BCMA的NK细胞衔接器和T细胞衔接器。
47.2分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤中创新型抗 CD38 与抗 BCMA 靶向治疗：作用机制与耐药
Innovative Anti-CD38 and Anti-BCMA Targeted Therapies in Multiple Myeloma: Mechanisms of Action and Resistance.
CD38 和 B 细胞成熟抗原（BCMA）在多发性骨髓瘤（MM）的肿瘤性浆细胞上普遍表达，使其成为理想的治疗靶点。
47.2分
★★★☆☆