多发性骨髓瘤的治疗决策
Treatment Decisions in Multiple Myeloma.
移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。
97.8分
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
多发性骨髓瘤中的免疫调节药物与 cereblon E3 连接酶调节剂：30 年研发历程
Immunomodulatory Drugs and Cereblon E3 Ligase Modulators in Multiple Myeloma: 30 Years in the Making.
免疫调节药物（IMiDs）从根本上改变了多发性骨髓瘤的治疗格局，延长了生存期，并在诱导、复发和维持治疗中建立了持久的骨架方案。
97.8分
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复发/难治性多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞治疗与双特异性抗体作为单一模式与序贯策略的结局
Outcomes of CAR T-cell Therapy and Bispecific Antibodies as Single-Modality and Sequential Strategies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
无标签：我们通过一项针对640例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的回顾性多中心研究的互补偏倚校正分析，探讨了单次或连续嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体（BsAb）治疗模式与临床结局的相关性。
97.0分
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T 细胞衰老与耗竭：分子机制及癌症免疫治疗中的免疫 rejuvenation
T cell senescence and exhaustion: molecular mechanisms and immune rejuvenation for cancer immunotherapy.
T细胞耗竭和T细胞衰老构成了不同但部分重叠的分化状态，这些状态共同限制了T细胞的功能。
97.0分
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mezigdomide 降解 Ikaros 减轻 T 细胞功能障碍并提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法疗效
Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
95.9分
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我如何预防接受双特异性抗体治疗的晚期 B 细胞恶性肿瘤成人患者的感染
How I prevent infections in adults receiving bispecific antibody therapies for advanced B-cell malignancies.
T细胞衔接双特异性抗体（BsAbs）已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局，目前正在一线治疗、联合方案以及非恶性疾病中开展研究。
95.1分
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高危冒烟型多发性骨髓瘤：早期治疗与观察之间争议的综述
High-Risk Smoldering Multiple Myeloma: A Review of Controversies in Early Treatment Versus Observation.
在daratumumab获批后，SMM的管理应基于风险分层并以患者为中心：对部分患者仍适合观察，而对经过严格筛选的高危和超高危个体应考虑早期治疗。
92.5分
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短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半：LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
89.5分
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来那度胺通过 CD28、Notch 信号通路及 IL-2 释放增强 CD1d-Vδ2 双特异性抗体介导的 Vγ9Vδ2-T 细胞效应功能
Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.
我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。
89.1分
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T 细胞衔接抗淋巴瘤疗法诱导的坏死性凋亡细胞死亡与免疫调节剂释放
Necroptotic cell death and immunomodulator release induced by T-cell engaging anti-lymphoma therapies.
这些数据共同表明，(CAR) T 细胞介导的淋巴瘤细胞杀伤具有一个坏死性凋亡分支，该分支与更广泛免疫反应的调节相关。
88.8分
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