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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

评述:"PSCA CAR 工程化 Vδ1 γδ T 细胞用于胰腺癌免疫治疗的疗效与安全性比较"

Commentary on "Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer".

PubMed 2026/02/24 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

未经改造的 T 细胞过继转移临床获益有限,促使研究转向嵌合抗原受体(CAR)工程化,以增强激活、持久性和肿瘤特异性。

79.0分
★★★★☆
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AML 患者在接受 allo-HCT 后的缓解状态与一种独特的单细胞骨髓 T 细胞特征相关

The remission status of AML patients after allo-HCT is associated with a distinct single-cell bone marrow T-cell signature.

PubMed 2024/03/28 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的数据提供了 allo-HCT 后 BM 来源 T 细胞的单细胞参考图谱,并提出 GPR56 表达动态可作为 allo-HCT 后抗原遭遇的替代标志。

63.6分
★★★☆☆
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设计更优:新型 CAR 工程化细胞疗法可期待什么?

Better by design: What to expect from novel CAR-engineered cell therapies?

PubMed 2022/02/09 发表Biotechnol AdvQ1 · IF 14.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)技术,尤其是 CAR-T 细胞,自证明对多种血液系统恶性肿瘤有效以来,已成为癌症免疫治疗中一种新的强大工具。

62.5分
★★★☆☆
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EphA2 和磷酸抗原介导的 γδT 细胞对髓母细胞瘤的选择性杀伤保留神经元和干细胞完整性

EphA2 and phosphoantigen-mediated selective killing of medulloblastoma by γδT cells preserves neuronal and stem cell integrity.

PubMed 2025/04/07 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

T 细胞可触发对 MB 的高效且特异性杀伤,有望提供一种有前景的新型治疗策略。

51.7分
★★★☆☆
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不寻常的搭档:基于 γδ-TCR 的 T 细胞治疗联合溶瘤病毒治疗弥漫性中线胶质瘤

Unusual Partners: γδ-TCR-Based T Cell Therapy in Combination with Oncolytic Virus Treatment for Diffuse Midline Gliomas.

PubMed 2025/02/28 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

本研究表明,在次优条件下,将 OVs 与 V 9V 2 TCR 工程化免疫细胞联合使用具有叠加效应,并支持通过联合策略增强两种治疗方式的疗效。

51.0分
★★★☆☆
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