肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
GPCR-Gα13 signaling regulates survival of intestinal intraepithelial CD8(+) lymphocytes through migration to cytokine-rich niches.
肠道上皮内淋巴细胞（IELs），包括常规 CD8αβ T 组织驻留记忆（Trm）细胞和非常规 CD8αα T 细胞，促进组织完整性。
Heterozygous germline deletion in Hif3a exacerbates esophageal squamous cell carcinoma development.
种系变异与食管鳞状细胞癌（ESCC）的易感性有关。
Genetic engineering and allogeneic optimization of Vδ1 γδ CAR-T cells (ADI-270) for cancer immunotherapy.
基因工程从根本上改变了基于 T 细胞的疗法，使其具备肿瘤靶向能力、改善功能并促进同种异体应用。
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
Development of super Vδ2 T cells for relapsed/refractory acute myeloid Leukemia via non-viral site-specific integration.
我们的数据共同表明，Super V 2 T 细胞是治疗 AML 的一种可行的异体疗法。
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
CD155/PVR determines acute myeloid leukemia targeting by Delta One T cells.
复发或难治性急性髓系白血病（AML）仍然是一个重大的治疗挑战。
Lipid metabolism in γδ T-cell activation: Implications for immunotherapy in ovarian cancer.
这些方法可能有助于克服脂质驱动的免疫功能障碍，并支持针对OC的下一代免疫疗法的开发。
CAR-γδ T cells: a new paradigm of programmable innate immune sentinels and their systemic applications in cancer and beyond.
本综述系统介绍了CAR-γδ T细胞作为可编程固有免疫哨兵的概念，创新性地提出克服传统CAR-αβ T细胞在实体瘤治疗和非恶性疾病背景下的多重局限性。
Beyond conventional therapies: immunotherapeutic strategies targeting HPV-associated cervical cancer.
这些进展可能在未来为宫颈癌带来更安全、更有效的治疗选择。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
