非常规 T 细胞的原位编程
In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
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In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重,亟需创新的治疗策略。
A Safety And Efficacy Study Of Allogeneic CAR Gamma-Delta T Cells in Subjects With Relapsed/Refractory Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 台中、台北(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT06150885。
Cell-Type-Tailored Hydrogels for Adoptive Cell Therapy in Cancer.
水凝胶赋能的过继细胞疗法(ACT)为改善实体瘤的细胞免疫治疗提供了一种局部且可控的策略。
Engineering Strategies for Allogeneic T Cell-Based Platforms in Cancer Immunotherapy.
异体T细胞疗法已成为一种有前景的策略,可克服自体疗法的物流和生产限制,实现可扩展的现货型癌症免疫治疗。
Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.
这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。
Advancing CAR-based cell therapies for solid tumours: challenges, therapeutic strategies, and perspectives.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功,但在实体瘤中面临重大障碍。
Quantitative Characterization of Innate and Adaptive Pharmacology of Allogeneic anti-CD20 Chimeric Antigen Receptor (CAR) Vδ1 γδ T cells using Multisc
Gamma Delta (γδ) T 细胞目前正被评估作为传统 alpha-beta (αβ) T 细胞的治疗替代方案,因其具有更优的安全性特征和增强的组织滞留特性。
B7-H3-Targeted CAR-Vδ1T Cells Exhibit Potent Broad-Spectrum Activity against Solid Tumors.
B7-H3-CAR修饰的Vδ1T细胞代表了一种治疗实体瘤的有前景的策略。
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