使用免疫原性降低的重新靶向及功能化慢病毒载体体内生成 CAR-T 细胞
In vivo CAR T cell generation using retargeted and functionalized lentiviral vectors with reduced immunogenicity.
尽管针对血液系统恶性肿瘤疗效显著，CAR T制造的成本和复杂性仍是更广泛患者可及性的重大障碍。
81.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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输注产品中 CD7(+)CXCR3(+) CAR-T 细胞的富集与复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤持久缓解的相关性
Enrichment of CD7(+)CXCR3(+) CAR T-cells in infusion products is associated with durable remission in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymp
R 中 CD7 + CXCR3 + CAR-T 细胞富集并伴 NKG2D 表达升高，而 NR 中 LAG3 与 CD71 较高，这些可能成为治疗结局的稳健相关因素。
67.0分
★★★☆☆
疗效增强的基因修饰 CD7 靶向异体 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD7 阳性血液系统恶性肿瘤：一项 I 期临床研究
Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie
我们提出了第一份 I 期临床试验报告，该试验使用健康供体来源的 CD7 靶向同种异体 CAR-T 细胞来治疗 CD7 + 血液恶性肿瘤。
62.5分
★★★☆☆
早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
59.6分
★★★☆☆
用于急性髓系白血病的碱基编辑“通用”供体 CAR-T 细胞策略
Base edited "universal" donor CAR T-cell strategies for acute myeloid leukaemia.
急性髓系白血病（AML）常具有侵袭性并危及生命，治愈性选择有限。
56.3分
★★★☆☆
CD123 异体 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病：早期 I 期临床试验（Institute of Hematology）
CD123+CLL-1 CAR-T Sequential Infusion With CD7 CAR-T and Bridging to Allo-HSCT for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估异体 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 10 例。登记号：NCT07201727。
48.1分
★★★☆☆
儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
46.9分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病：目前所处的位置
CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?
结果：共纳入25项CAR-T临床试验，涉及296例患者。
37.3分
★★☆☆☆
HLA 全不合同胞来源 CD7 CAR-T 治疗桥接单倍体造血干细胞移植治疗肝脾 γδ T 细胞淋巴瘤
HLA Fully-Mismatched Sibling-Derived CD7 CAR-T Therapy Bridging to Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Hepatosplenic γδ T-cell
然而，由于异基因特性，CAR-T 细胞在达到占循环 T 细胞 83.4% 的峰值后迅速下降。
31.6分
★☆☆☆☆
AML 中的 CAR-T 细胞疗法：近期进展与未来展望
CAR-T cell therapy in AML: recent progress and future perspectives.
尽管已有数种小分子药物彻底改变了急性髓系白血病（AML）的现有治疗策略，但迄今为止，在多数病例中造血干细胞移植仍是唯一的治愈性治疗。
17.1分
★☆☆☆☆
共 10 条