EBV 通过诱导 CD163⁺M2 巨噬细胞极化和 MMP9 分泌促进 TCR-T 细胞治疗耐药
EBV promotes TCR-T-cell therapy resistance by inducing CD163+M2 macrophage polarization and MMP9 secretion.
MMP9 抑制剂可改善受 EBV 诱导的 M2 巨噬细胞抑制的 TCR-T 细胞功能。
64.0分
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EBV promotes TCR-T-cell therapy resistance by inducing CD163+M2 macrophage polarization and MMP9 secretion.
MMP9 抑制剂可改善受 EBV 诱导的 M2 巨噬细胞抑制的 TCR-T 细胞功能。
An EBV-related CD4 TCR immunotherapy inhibits tumor growth in an HLA-DP5+ nasopharyngeal cancer mouse model.
这些发现表明,TCR135可能为HLA-DP5+患者的EBV相关鼻咽癌免疫治疗提供一种新策略。
Clinical Study on the EBV CAR-T /TCR-T Cells in the Treatment of Nasopharyngeal Carcinoma
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于鼻咽癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 24 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05587543。
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